gének
címke rss- Legfrissebb
- Legrégebbi
Génjeinkbe van kódolva, mikor veszítjük el a szüzességünket
Nemcsak a családi háttér és a személyiség, hanem a gének is szerepet játszanak abban, hogy a fiatalok mikor lépnek szexuális kapcsolatra.
- címkék:
- genetika
- gének
- szüzesség
- Címkefelhő »
A szélütésért és az elbutulásért felelős géncsoportot fedeztek fel
Amerikai kutatók egy új géncsoportot fedeztek fel, amelynek tagjai felelősek lehetnek a két leggyakrabban előforduló és legsúlyosabb következményekkel járó neurológiai kórképért, a stroke-ért és az elbutulásért.
Már tudják, kikben élnek tovább a gyenyiszovai ember génjei
Csak a csendes-óceáni szigetek lakóiban élnek tovább a gyenyiszovai ember génjei, míg a Föld lakosságának legnagyobb része hordozza a Neander-völgyi ember DNS-ének nagyjából 1,5-4 százalékát - állapította meg egy új tanulmány.
- címkék:
- genetika
- emberősök
- gének
- tanulmány
- Címkefelhő »
Érzem, megfulladok, ha fekszem: a Pompe-kór
Hallott már a Pompe-kórról? Sajnos az orvosok egy része sem. Pedig az izomsorvadással és légzési nehézségekkel járó, súlyos betegség kezelhető, ha idejében felismerik. A világon 8000-nél is több ritka betegség létezik, amelynek - éppen a ritkasága miatt - nagyon nehéz a diagnosztizálása, pedig a betegek számára életmentő lehet a korai felismerés. Pompe-kórral például kevesebb, mint 20 pácienst diagnosztizáltak Magyarországon, a betegek valós száma azonban ennek többszöröse lehet.
Lehet, hogy te is melegnek születtél? A DNS-ed elárulja
Tudósok szerint 70 százalékos pontossággal működik az a DNS-teszt, amely elárulja, hogy homoszexuális-e az alany. Állítólag már a méhben kiszűrhető, ki fog később saját neméhez vonzódni.
- címkék:
- homoszexualitás
- DNS
- meleg
- kutatás
- gének
- Címkefelhő »
Te is a génjeidre fogod, hogy kövér vagy? Most kiderült, igaz-e!
Hibáztathatjuk a génjeinket azért, mert túlsúlyosak vagyunk? A válasz egyértelműen igen. Legalábbis talán... Bizonyos körülmények között legalábbis – a tudósok között nincs egyetértés a témában.
- címkék:
- kutatás
- gének
- túlsúly
- elhízás
- Címkefelhő »
Elképesztő! Szinte elpusztíthatatlanná vált egy hétéves kislány
Olivia Farnsworth sem a fáradságot, sem az éhséget, sőt a fájdalmat sem érzi. A kislány egy genetikai rendellenességben szenved, melynek következtében igazi bionikus lény vált belőle.
Nézd meg az anyját, vedd el a lányát
A genetika csodákra képes - a ravasz kis géneknek hála az alábbi csodaszép asszonyok gyermekeikben szinte újjászülettek. Egy-egy kép láttán valószínűleg te is nehezen döntöd majd el, hogy a rajongott világsztár egyik fiatalkori képét látod-e, vagy saját klónját, azaz gyermekét.
Jobban híznak, akik azt hiszik, hogy a génjeik miatt van
Azok, akiknek a felmenői elhíztak, és emiatt azt hiszik, hogy a probléma a génjeikben van, nagyobb eséllyel „adják fel”, s táplálkoznak kevésbé egészségesen – állítják a szakemberek.
- címkék:
- egészség
- gének
- hízás
- Címkefelhő »
Ifjonti tanulékonyságunk ára az időskori elbutulás
Az idegsejteknek el kell tördelniük a DNS-üket ahhoz, hogy tanulni tudjunk – állapították meg amerikai tudósok. Igen ám, csakhogy az idősödő agy már nem javítja ki megfelelően a töréseket, ami az idegsejtek károsodásához vezet. Az elmélet szerint ifjonti tanulékonyságunk ára az időskori elbutulás.
- címkék:
- DNS
- genetika
- gének
- agy
- Alzheimer-kór
- tanulás
- gén
- Címkefelhő »
A bronzkorban alakult ki Eurázsia mai arca
A bronzkorban alakult ki az eurázsiai népek mai génkészlete - derült ki az eddigi legkiterjedtebb mintavételen alapuló nemzetközi archeogenetikai és régészeti projektnek köszönhetően, amelyben az MTA BTK Régészeti Intézetének, az Eötvös Loránd Tudományegyetemnek és a Szegedi Tudományegyetemnek a tudósai is részt vettek.
Nem a te hibád, ha nem érted a viccet - Végre kiderült a humor forrása
A legfrissebb kutatás szerint az, hogy hogyan mosolygunk vagy nevetünk, a génjeinkben lehet.
- címkék:
- kutatás
- gének
- humor
- nevetés
- Címkefelhő »
Erkölcsös-e belenyúlni egy embrió génjeibe?
A korai embriók génmanipulációjához a molekuláris eszköztár készen áll, de az erkölcsi alapok ingoványosak. Sok kutató úgy gondolja, hogy az erkölcsi választóvonal ott húzódik, ahol az ember által létrehozott génmódosítások örökölhetővé válnak. Mások viszont a várható előnyöket hangsúlyozzák.
- címkék:
- gének
- embrió
- erkölcs
- Címkefelhő »
Mozart jót tesz az agynak
Egyesek szerint a gyermekek okosabbak lesznek a klasszikusoktól, mások szerint ez csupán pszichológiai mítosz. Egy új, finn tanulmány célja az volt, hogy tisztázza ezt a kérdést.
Az egyik fehér, a másik fekete – Íme, a világ legkülönlegesebb ikerpárja
A hófehér bőrű és vörös hajú Lucy és sötét bőrű és fekete hajú Maria Aylmer nem is különbözhetne jobban egymástól, mégis ikrek.
Elkészült a százlábú genetikai térképe
A százlábú genetikai térképét készítette el egy több mint száz tudósból álló nemzetközi kutatócsoport. Felfedezték, hogy az állatnak nincsenek a fényérzékelést, se a biológiai órát kódoló génjei.
- címkék:
- genetika
- gének
- százlábú
- Címkefelhő »
Újabb bizonyíték a homoszexualitás genetikai meghatározottságára
A homoszexuális férfiak nemi irányultságát jelentősen befolyásolhatják az X-kromoszómán levő gének, állítja egy nemrég megjelent tanulmány. A kutatóknak azonban most sem sikerült azonosítaniuk a homoszexualitásért felelős gént vagy géneket.
Gondolatainkkal irányíthatjuk a géneket
Svájci kutatóknak köszönhetően megszületett az első olyan készülék, amely lehetővé teszi, hogy pusztán a gondolatainkkal tudatosan szabályozzuk egyes gének működését egerekben.
- címkék:
- Jedi
- genetika
- gének
- LED
- Címkefelhő »
Bonyolultabbak a herék az agynál
A here az emberi test legváltozatosabb fehérjekészlettel rendelkező szerve – állítják svéd kutatók.
- címkék:
- genetika
- gének
- fehérje
- here
- Címkefelhő »
Tejfölszőke gyermeke születhet Gombos Edinának
A különleges kubai géneknek köszönhetően Edina tavaszra várt kisbabája tejfölfehér lehet. A közép-amerikai országban ugyanis az a jellemző, hogy a második gyerek világosabb lesz az elsőnél.
Anyai vérből szűrhetők a magzat betegségei
Egy új eljárásnak köszönhetően ma már megoldható, hogy az anya egyszerű vérmintájából a méhben fejlődő magzat teljes genetikai állományát feltérképezzék. A módszer várhatóan forradalmasítja az egygénes öröklésű betegségek magzati diagnosztikáját.
Nem evolúciós visszafejlődés a négykézláb közlekedő család esete
Egy török család öt tagja ritka rendellenességben szenved: kizárólag négykézláb tudnak járni. Amikor közel tíz évvel ezelőtt a világ egy dokumentumfilmből megismerhette a családot, szakemberek azonnal evolúciós visszafejlődésről kezdtek beszélni. Azóta kiderült, nincs igazuk.
- címkék:
- mozgásegészség
- gének
- mozgás
- gén
- génmutáció
- Címkefelhő »
Jaj, de nagyon szeretlek!
A Williams-szindrómás gyerekekből árad a szeretet, csak a jót látják minden idegenben. Ahhoz, hogy később boldogulni tudjanak a normál életben, először is le kell nevelni őket a feltétlen bizalomról.
Már a fogantatás előtti étrend is hat a gyerekre
Nem csak az anya várandósság alatti, hanem már a fogantatás előtti étrendje is kihat a gyermek génműködésére, hosszú távú fejlődésére.
Komoly eredményt hozott a magyar depressziósok vizsgálata
Olyan géneknek is szerepe van a stressz depressziót kiváltó hatásában, amelyekről eddig ezt nem is sejtették – igazolták a Magyar Tudományos Akadémia és a Semmelweis Egyetem kutatói. Az általuk azonosított idegrendszeri fehérjék a depresszióellenes kezelés új célpontjai lehetnek.
Nem lehetett rasszista a Neander-völgyi ember
A Neander-völgyi ember genetikája unalmas volt a mai emberéhez képest. Bőrszínűk és a viselkedésük az idők folyamán csak minimális mértékben módosult.
- címkék:
- Neander-völgyi ember
- gének
- bőrszín
- Címkefelhő »
Hogyan árthatunk a gyereknek már a fogantatás előtt?
Közelebb kerültünk a biológia egyik legérdekesebb titkának megfejtéséhez. Az új ismeretek felelősségteljesebb viselkedésre ösztönözhetnek, mert az egészségtelen életmód káros következményei nemcsak ránk, hanem leendő gyermekeinkre is veszélyt jelenthetnek.
Magyar találmánnyal lesz gyorsabb egy idegrendszeri betegség diagnózisa
Magyar kutatók új technológia alkalmazásával nagyon jelentősen lerövidítették a neurofibromatózis kimutatására fordítandó időt.
Ki számít igazán okosnak?
Jonathan Rothberg genetikus-üzletember ambiciózus célt tűzött maga elé: sikeres matematikusok és elméleti fizikusok genetikai állományának vizsgálatával szeretné kideríteni a tehetségnek a DNS-ben rejlő kódját. Ez az Einstein-projekt.
A Beckham fiúkért élnek-halnak majd a lányok
A híres apuka a Daily Mail riportere előtt fedte fel romantikus gondolatait fiai jövőjét illetően.
Kódolt pezsgőzés és egyéb huncutságok
Tényleg kódolva van a génjeinkbe az alkohol iránti vágy? Felmentést írtak emberi gyengeségeinkből!
Senki nem gondolta, hogy ezt is örökölhetjük
Egyes szerzett tulajdonságok mégis örökölhetők lehetnek új kutatások szerint, melyek igazolták, hogy emlékek adódhatnak át az utódoknak a DNS-ben. A mechanizmus magyarázhatja a fóbiák kialakulását.
Az idegtudós, aki rájött, hogy pszichopata
James Fallon amerikai idegtudós a pszichopatákkal foglalkozik. Sorozatgyilkosok agyáról készült felvételek elemzése közben jött rá, hogy agyi mintázatai alapján neki is pszichopatának kéne lennie. Mi mentette meg attól, hogy öljön, vagy nőket erőszakoljon meg?
- címkék:
- gének
- pszichopata
- idegtudós
- Címkefelhő »
A genetika kitépett lapjai
A közvélemény és a tudósok jó része is inkább visszautasít minden, az emberi természet örökletes vonásaival kapcsolatos kutatást, nehogy azok talaján egyfajta új fajelmélet csírázzon ki, fokozva a már eleve hátrányos helyzetű társadalmi csoportok negatív diszkriminációját.
- címkék:
- erőszak
- szex
- genetika
- gének
- Címkefelhő »
Kell-e tudnom, hogy húsz év múlva beteg lesz a gyerekem?
A személyre szabott gyógyítás komoly eredményeket tud felmutatni, az utóbbi időben mégis sokasodnak az aggodalmas hangok. A tömegeket érintő közegészségügyi programok kárára egyre több pénz folyik a viszonylag kevés beteg érdekét szolgáló kutatásokba, a feltáruló genetikai információk pedig súlyos erkölcsi kérdéseket vetnek fel.
Nem érzi a fájdalmat egy német lány
Egy, a fizikai fájdalom érzékelésére képtelen lány genetikai vizsgálatakor német kutatóknak sikerült azonosítani azt a génmutációt, amely a fájdalomérzékelés blokkolásáért felelős. A kutatók a felfedezéstől többek között azt remélik, hogy új elven működő, hatékonyabb fájdalomcsillapítók kifejlesztése előtt nyílik meg az út.
Kétféle boldogságot találtak az emberben
A boldog lelkiállapot eltérő génkifejeződési programot aktivál a szervezetben attól függően, hogy az emelkedett érzést sekélyes örömök hajszolásával, vagy egy nagyobb, nemesebb célért való küzdelemmel, például mások segítésével érjük el - állítják amerikai kutatók.
A ruhára tapadt dohányfüst is károsítja a géneket
A dohányfüstből visszamaradt, különböző felületekre lerakódott mérgező anyagok jelentős genetikai károsodást okozhatnak az emberi sejtekben - állapította meg a világon elsőként egy, a témában úttörőnek számító tanulmány.
- címkék:
- egészség
- genetika
- dohányzás
- gének
- Címkefelhő »
Rákra hajlamosító génekre szűrhetnek 5-10 év múlva
A mell-, a prosztata- és a petefészekrák kockázatát növelő számos új génvariációt fedeztek fel egy a maga nemében minden korábbinál nagyobb szabású új vizsgálatban, ami új utakat nyithat a rizikócsoportba tartozó páciensek szűréséhez és jobb gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Zsidó csontvelődonorokat keres Csehország
Zsidó származású csontvelődonorok felkutatására indít kampányt a cseh zsidó közösség - számolt be róla csütörtökön a Mlada fronta Dnes című cseh napilap.
23 éves, csinos és egészséges - Mégis leoperáltatta a mellét
A 23 éves, csinos Fiona Luscombe önként döntött mindkét melle eltávolítása mellett, mivel tisztában volt vele, hogy szüleitől és nagyszüleitől örökölt egy mellrákot okozó gént.
Már Európában is elérhető a korszakalkotó gyógymód
Első alkalommal engedélyezte az Európai Bizottság egy génterápiás eljárás forgalomba hozatalát, ami korszakalkotó pillanatot jelent az új gyógyászati területen.
Dr. Czeizel Endre: Emiatt lesz különleges, kétféle színű szeme a gyereknek
Láttatok már olyan embert, akinek az egyik szeme barna, a másik pedig kék vagy zöld volt? Ennek a titkát meséli el dr. Czeizel Endre genetikus a Videoklinika adásában.
Férfisejtek vannak a nők egy részének agyában
A maga nemében egyedülálló kutatás magyarázatot kínál arra, miként fordulhat elő férfi DNS a nők agyában.
Fantomképet alkothatnak a DNS-ből
Az emberi arcformát meghatározó gének működésének felismerése fontos információt adhat a jövőben arról, hogy valaki DNS-éből rekonstruálják az illető külsejét.
- címkék:
- DNS
- gének
- tudomány
- kriminalisztika
- Címkefelhő »
Mégsem hulladék az ember nagy része
Az utóbbi évek legnagyobb genetikai programjának eredményeként végleg el kell felejteni, hogy az emberi genetikai állomány 99%-a csak "hulladék-DNS"-ből áll. A Nature és a Science legújabb számaiban bemutatott ENCODE projekt minden korábbinál mélyebb bepillantást enged az emberi genom szabályozási kapcsolatainak rengetegébe.
- címkék:
- DNS
- gének
- genetikai állomány
- genom
- ember
- ENCODE
- Címkefelhő »
Az emberi test egy genetikai csatatér
Az ember és az állatok testében rengeteg idegen genetikai elem található. Ezek egy része már beépült az élőlények genomjába, más része viszont a szervezetben szétszórtan, például baktériumokban foglal helyet. Ezek a genetikai elemek nem mindig élnek békésen egymás mellett, ebből adódnak a szervezeten belüli különböző genetikai konfliktusok.
Új, AIDS-szerű betegséget fedeztek fel ázsiaiak körében
Rejtélyes, új betegséget azonosítottak kutatók, amely az AIDS-hez hasonló szerzett immunhiányos állapotot idéz elő, ugyanakkor nem fertőző.
Fülön csípték az evolúciót
Csupán 6000 éve vált el egymástól két ausztrál tengericsillag-faj, ami evolúciós szempontból egy szempillantásnak tekinthető.
Kiszűrik a beteg embriókat
Idéntől itthon is lesz lehetőség - mesterséges megtermékenyítés esetén - az embrió genetikai vizsgálatára, még a méhbe való beültetés előtt. A hazai szabályozás szerint erre csak orvosi indokból kerülhet sor, a születendő gyerek nemének vagy egyéb tetszőleges tulajdonságának meghatározására nincs lehetőség.