genetika
címke rss- Legfrissebb
- Legrégebbi
Az állat, amelyet tíz percre visszahoztak a halálból
2003-ban úgy tűnt, kutatók egy csoportja megcsinálta a lehetetlent, azaz visszahozott egy kihalt alfajt az élők sorába. Az álomszerű siker mindössze 10 percig tartott, hamar kiderült, hogy a klón nem életképes. A kudarc ellenére a fajfeltámasztási programok a mai napig gőzerővel pörögnek, és bár akadnak figyelemreméltó eredmények, jelen pillanatban még nagyon messze vagyunk a kívánt céltól.
Dolly korai ízületi gyulladását nem a klónozás okozta
Dolly, a klónbirka korai ízületi gyulladását nem az okozta, hogy klónozással jött világra - erre a megállapításra jutottak a 2003-ban elpusztult állat csontvázának ismételt vizsgálatával a brit Nottinghami Egyetem kutatói.
Új gént azonosítottak egy ritka betegség kialakulásának hátterében
Több mint kétévnyi kutatómunkával sikerült azonosítani azt a gént, amely felelős lehet egy igen szerteágazó idegrendszeri tüneteket eredményező, eddig tisztázatlan genetikai hátterű ritka neurológiai betegség kialakulásában – mondja a Nemzeti Agykutatási Program során elért, az EMBO Molecular Medicine szaklapban publikált eredményüket ismertetve Dr. Molnár Mária Judit.
Gyilkos szúnyogok millióit engedik szabadon
Az Amerikai Környezetvédelmi Hivatal (EPA) rábólintott arra a tervre, amely baktériummal fertőzött szúnyogok millióit engedné szabadon az USA húsz államában, valamint Washingtonban. A cél a „népirtás", de természetesen nem az emberek, hanem a betegséget hordozó szúnyogok körében.
Valami nagyon furcsa dolog történik génjeinkkel az űrben
A NASA ikertanulmányának legújabb eredménye alapján a világűrben a DNS-metiláció – vagyis az örökítőanyag kémiai módosulása, ami befolyásolja a gének be- és kikapcsolását – jelentősen „felpörög". E megfigyelés nem csak a sejtműködésbe enged alaposabb bepillantást, de azt is megmutatja, hogyan alkalmazkodik az emberi test az űrbéli körülményekhez.
Tippelje meg, melyek a világ legnagyobb élőlényei! Valószínűleg téved
Nagy László és kutatótársai a hazai erdőkben is gyakori tuskógombák genetikáját vizsgálták, hogy kiderítsék, milyen evolúciós örökség rejlik rendkívüli erdőkárosító képességeik mögött. A szegedi és soproni kutatóknak a Nature Ecology & Evolutionben most megjelent eredményei hosszabb távon hasznot hozhatnak a növénykárosító gombák genomevolúciójának feltárásában, de az erdészeti védekezést és a komplex soksejtűség eredetének megértését is segíthetik.
Hány génhibát kell összeszednünk egy daganathoz?
Régóta tudjuk, hogy a daganatokat a sejtek örökítőanyagának meghibásodásai okozzák. Bioinformatikusok most megszámolták, pontosan hány mutációnak kell összegyűlnie ahhoz, hogy a rákos sejtburjánzás beinduljon.
Öt plusz egy tévhit a rettegett pikkelysömörről
A pikkelysömörrel kapcsolatban még mindig nagyon sok tévhit él a köztudatban. Máig nem veszik elég komolyan, pedig relatíve sok az érintett és súlyosabb esetben komoly következményei is lehetnek a kellemetlen bőrfelszíni tüneteken túl. Sokszor gondolják fertőző vagy kezelhetetlen betegségnek, miközben a pszoriázis megfelelő terápia mellett tünetmentessé tehető. Lássuk a leggyakoribb tévhiteket!
Megfejthették, milyen bőrszínű lehetett eredetileg az ember
Az afrikai népeket szokás egyöntetűen „feketének" hívni, holott Afrikán belül jóval nagyobb a bőrszín változatossága, mint a világ többi részén együttvéve. Amerikai tudósok kutatása nemcsak a bőrszínt meghatározó gének sokféleségére mutat rá, de minden rasszizmus nélkül bizonyítja, hogy az ember bőrszíne eredetileg világos lehetett.
Európa-szerte gyilkol a rettegett és ismeretlen betegség
Kétszer több ember veszíti életét Európában trombózisban, mint AIDS-ben, mell- és prosztatarákban vagy közlekedési balesetben együttvéve. Ennek ellenére az átlagember alig tud valamit e rettegett betegség tüneteiről és kezelési módjáról. A trombózis világnapján a Magyar Thrombosis és Haemostasis Társaság és a Sanofi kerekasztal beszélgetésen egyebek mellett tanácsokat adtak, hogy kerülhető el a trombózis.
Megfejtették, mitől van rothadó szaga a legbizarrabb gyümölcsnek
Megfejtették a durián gyümölcs szúrós szagának titkát szingapúri tudósok - számolt be róla a BBC hírportálja.
- címkék:
- Szingapúr
- gyümölcs
- genetika
- szag
- Címkefelhő »
Úttörő módszerrel módosították emberi embriók DNS-ét
Először módosították úgynevezett "bázis-szerkesztéssel" humán embriók DNS-ét kínai tudósok, hogy kiiktassanak egy örökletes betegséget.
Feltámasztanának egy kihalt teknősfajt a Galápagos-szigeteken
Ecuadori és amerikai tudósok megpróbálnak újratelepíteni a Galápagos-szigetekre egy ott már az 1800-as évek óta kihaltnak tekintett óriásteknősfajt.
Bizonyították: nők is voltak a viking harcosok között
Először bizonyították svéd genetikusok DNS-vizsgálattal, hogy nők is voltak a viking harcosok között - derült ki az American Journal of Physical Anthropology című szaklap tanulmányából.
- címkék:
- DNS
- genetika
- kromoszóma
- tiszt
- sír
- csontváz
- harcos
- vikingek
- nők
- Címkefelhő »
Meglepő, hogy még él az arc nélküli kislány: Videó! (18+)
Elképesztő születési rendellenességgel jött világra egy kislány Brazíliában. Kész csoda, hogy még él.
- címkék:
- betegség
- genetika
- kislány
- Címkefelhő »
Nagy összegű orvosi díjon osztoznak a molekuláris olló kifejlesztői
A DNS szerkesztésére alkalmas célratörő és hatásos módszer, a CRISPR/Cas9 technika, vagyis a "molekuláris olló" kifejlesztői osztoznak idén az orvosi és biomedicina kutatásokért járó egyik legmagasabb összegű amerikai orvosi díjon, az Albanyi Orvosi Egyetem elismerésén (Albany Medical Center Prize).
- címkék:
- genetika
- orvos
- díj
- orvostudomány
- gén
- CRISPR-Cas9
- Címkefelhő »
Így szabályoznák a genomszerkesztést az európai akadémiák
GMO-nak számítson-e a génszerkesztett kukorica? Használhatunk-e génkampányokat maláriát terjesztő szúnyogokkal szemben? Segíthetik-e génszerkesztett sertések a szervátültetésre várókat? Milyenek az emberi génterápia kilátásai? Ezekről és hasonló kérdésekről adott ki jelentést az Európai Akadémiák Tudományos Tanácsadó Testülete – írja az MTA közleménye.
- címkék:
- szabályozás
- genetika
- genom
- génmódosítás
- Címkefelhő »
Először iktattak ki betegséget okozó DNS-t emberi embrióból
Először metszettek ki sikerrel emberi embrióból hibás gént, amely egy öröklődő, súlyos szívbetegségért felelős. A nem mindennapi eredményt a rangos Nature folyóirat publikálta.
Kiderült, kik a kánaániak leszármazottai
A mai libanoni lakosság genetikai állománya megegyezik a négyezer évvel ezelőtt élő, a Bibliában szereplő kánaániak génjeivel friss kutatások szerint - közölte a Háárec című izraeli újság hétfőn.
Először módosították emberi embriók DNS-ét az USA-ban
Először végeztek génszerkesztést - a DNS, vagyis az összes genetikai információt tároló makromolekula manipulációját - emberi embriókon az Egyesült Államokban - jelentette be a portlandi Oregon Health and Science University (OHSU).
Közösek a kutya és az ember túlzott barátságosságának okai
Közös genetikai gyökerei vannak az ember és a kutya túlzott barátságosságának - derítették ki az amerikai Princeton Egyetem kutatói.
Egyelőre nem sokat segítene a génkészlet rutinszerű feltérképezése
Nem áll még készen a génszekvenálás, vagyis a teljes génkészlet feltérképezése arra, hogy az orvosi ellátásban rutinszerűen használják, mert csak kevés páciens gyógyítását segítené - állapította meg egy amerikai tanulmány.
Kockák lesznek az idősebb apák fiai
„Kocka" fiaik lesznek az idős apáknak, állítják brit és amerikai tudósok. A kockaság jelen esetben magasabb IQ pontszámban, ambícióban, koncentráltságban nyilvánul meg, valamint abban, hogy az érintett nem igazán törődik a beilleszkedéssel – írja az IFL Science tudományos portál.
- címkék:
- genetika
- apaság
- fiúgyermek
- környezet
- kor
- idős
- Címkefelhő »
Először azonosították az anorexia kockázatával összefüggő géneket
Genetikai oka is lehet az anorexiának egy nemzetközi kutatócsoport szerint: mérföldkőnek számító, nagy létszámon végzett tanulmányukban azonosították a 12-es kromoszóma egyik szakaszát, melynek szerepe lehet a betegség kialakulásában. Azt is kiderítették, hogy a kórnak köze lehet egyes anyagcserezavarokhoz.
Végre fény derül a múmiák titkaira
Talán nem meglepő, de az óegyiptomiak se a Szíriuszról jöttek: a múmiákból nyert első genomi adatok alapján szoros rokonságban álltak az ókori Közel-Kelet más népeivel. Az viszont érdekes, hogy az idegen hódítások milyen kevés nyomot hagytak a génjeikben.
Angelman-szindróma - Egy 3 éves kislány kínjai: Videó!
Hallottál már a boldogbaba-, más néven Angelman-szindrómáról? Ez a 3 éves kislány ettől a genetikai elváltozástól szenved.
Íme néhány gyerek, akik a szüleik kiköpött másai: Fotók!
Szokták mondani, hogy nem esik messze az alma a fájától: ezek a szülők és gyerekek olyan egyformák, mintha ugyanazok az emberek lennének.
- címkék:
- genetika
- család
- hasonlóság
- gyerekek
- Címkefelhő »
Kiderült, mi határozza meg a különféle teák ízét
A teacserje (Camellia sinensis) genomját szekvenálták kínai kutatók, tanulmányuk magyarázatot ad arra, mi határozza meg a különféle teák ízét.
Tíz rákos gyerekből nyolcat meggyógyítunk – de kettőt elveszítünk
A most még gyógyíthatatlan daganatos gyerekek nagy esélye a modern, személyre szabott terápia. Az ország legnagyobb gyermekonkológiai centruma egy molekuláris diagnosztikai vállalkozással fogott össze, hogy minél több gyerekhez eljuttathassa a jövő gyógyszereit – ma.
A szkíták még értettek a lótenyésztéshez – de aztán...
Az utóbbi 2300 évben valami nagyon nem stimmel a lótenyésztéssel: a földkerekség lovainak genetikai változatossága drasztikusan lecsökkent az őseikéhez képest. Pedig a szkíták idejében még minden rendben volt. De mit tudtak ők, amit mi elrontunk?
Egy üres barlang porából vontak ki emberi DNS-t
Új módszert fejlesztett ki egy nemzetközi kutatócsoport, ki tudják vonni az üresen talált barlangok üledékének porából az ősi emberi DNS-t.
- címkék:
- DNS
- genetika
- ember
- barlang
- örökítőanyag
- Címkefelhő »
A módszer, ami elpusztítja a rákot
A biológiailag lebomló nanorészecskék genetikailag átprogramozzák a nyiroksejteket a daganat felismerésére és elpusztítására – és mindez a szervezeten belül zajlik.
Nyolcszor gyorsabban öregszik az átlagosnál a 21 éves fiú: Fotó
Nagyon ritka genetikai betegségben szenved egy 21 éves fiú. A kór következtében 8-szor gyorsabban öregszik a normálisnál, így történhet meg, hogy jelenleg egy 160 éves testbe zárva él.
- címkék:
- betegség
- halál
- genetika
- öregedés
- Címkefelhő »
Vörös szemű mutáns darazsak jöttek világra
Vörös szemű mutáns darazsakat hoztak létre a Riverside-i Kaliforniai Egyetem kutatói. Az eljárással azt akarták bemutatni, hogy a génszerkesztési eljárások még a legapróbb élőlényeknél is kiválóan alkalmazhatóak.
- címkék:
- genetika
- gén
- darázs
- mutáns
- Címkefelhő »
Letaszították a szivacsokat a legősibb állatcsoport trónjáról
A soksejtű állatvilág eredete a felfoghatatlanul távoli múlt homályába vész. A több mint félmilliárd éve történt, nagy kambriumi robbanásnak nevezett biológiai esemény során geológiai értelemben nagyon rövid idő alatt számos állattörzs jelent meg az akkori Föld egyetlen élőhelyén, az ősi világtengerben. Egészen a legutóbbi időkig a szivacsokat tartották a legrégebbi soksejtű állatcsoportnak, ám egy most publikált friss kutatás megerősíti, hogy a bordásmedúzáké az elsőség.
Akiknek huszonhat óra egy nap
Az alvászavarok egy ritka formáját génmutáció okozza, amelynek következtében az érintettek belső órája lassabban jár a normálisnál. Nekik mindennap mintha rövidebb volna a kelleténél.
A petefészekrák kockázatát növelő új génvariációkat azonosítottak
A petefészekrák kialakulásának kockázatát növelő 12 új génvariációt azonosítottak a kutatók, akik a Nature Genetics című folyóiratban ismertették az eredményeiket.
- címkék:
- rák
- genetika
- gén
- petefészek
- Címkefelhő »
Feltárták a világ egyik legfurább élőlényének a titkát
A medveállatkák valóságos kis szuperhősök, és már azt is tudjuk, miként élik túl a sok organizmus számára biztos pusztulást hozó szárazságot.
- címkék:
- állatok
- genetika
- gének
- medveállatka
- Címkefelhő »
A modern orvostudomány egyik legsúlyosabb bioetikai ügyét filmesítették meg
Oprah Winfrey játssza a főszerepet az HBO legújabb filmjében, amely arról a fekete nőről és családjáról szól, akinek a sejtjeit halála után továbbszaporították, és a család tudta, beleegyezése nélkül kísérleteztek rajtuk évtizedeken keresztül. Az előzetes alapján igen erős filmnek tűnik a Henrietta Lacks örök élete.
Akaratunk ellenére hoztuk létre a tökéletes ragadozót
Alig egy évszázada jelentek meg Észak-Amerikában a keleti prérifarkasok. Három kutyaféle keveredéséből jöttek létre, és a tapasztalatok alapján minden téren felülmúlják elődeiket: erősek, gyorsak, eszesek és rendkívül alkalmazkodók. Sokan vitatják, hogy új fajról lenne szó, de annyi biztos, hogy az ember tevékenysége nélkül most valószínűleg nem gazdagodott volna egy prominens bestiával a csúcsragadozók palettája.
Nem kizárólag az ember okozta a mamut végzetét
A jégkorszak végén a gyapjas mamutok annyi genetikai mutációt felhalmoztak, hogy kihalásuk tulajdonképpen elkerülhetetlenné vált – erre jutott egy frissen megjelent tanulmány.
Részben megfejtették a virágos növények eredetrejtélyét
Egy különleges, csak egyes afrikai sivatagokban őshonos növény genetikai kutatása segítségével francia tudósok részben megfejtették a virágos növények eredetének rejtélyét.
Ritka betegségeket vizsgáló kutatási program indult
Ritka betegségek új diagnosztikai és terápiás eljárásait kidolgozó kutatási program indult uniós támogatással három vidéki orvosképző intézmény és az MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpontjának összefogásával.
- címkék:
- genetika
- kutatás
- ritka betegség
- MTA
- Címkefelhő »
Két év múlva érkezhet az első elefánt-mamut hibrid
Egy lépéssel ismét közelebb kerültünk a mamut feltámasztásához: akár már két év múlva megérkezhetnek az első mamut-elefánt hibridek – állítják a projekten dolgozó kutatók.
Nem a tervezett babákra, de szabad jelzés emberi génsebészetnek
A jövőben engedélyezni kellene a génsebészetet az öröklődő betegségek kezelésére vagy kialakulásának megakadályozására, de a módszert nem szabadna alkalmazni „designer" babák előállítására, írja most megjelent állásfoglalásában két egyesült államokbeli tudományos testület.
Halálos szuperbaktériumokat küldenek a Nemzetközi Űrállomásra
Antibiotikumoknak ellenálló, halálos szuperbaktériumot készülnek felküldeni a tudósok a SpaceX vállalat rakétájával a Nemzetközi Űrállomásra. A cél az, hogy megvizsgálják, milyen hatással van a kórokozóra a mikrogravitációs környezet.
Új projekt az erdőpusztulások megakadályozására
A világszerte erdőpusztulásokat és fakárosításokat okozó Armillaria, vagyis tuskógomba fajokat kutatják 2020-ig Sopronban és Szegeden - közölte a konzorciumvezető Soproni Egyetem az MTI-vel.
Genetikai betegség miatt törpe az egész család: Fotó!
Egy furcsa genetika betegség miatt szinte a komplett család törpenövésű. Így néz ki Ram Raj Chauhan és a rokonai.
- címkék:
- betegség
- genetika
- törpenövés
- Címkefelhő »
Tizennégy új fejlődési zavart azonosítottak
Tizennégy új fejlődési rendellenességet azonosítottak gyerekeknél brit genetikusok - írta a Science Daily tudományos portál.
Génterápiával állították vissza egerek hallását
Egy magyar, amerikai és francia tudósokból álló kutatócsoport először volt képes annyira visszaállítani egerek hallását, hogy azok érzékelni tudtak egy hangosabb beszélgetésnek megfelelő hangot, valamint a világon először sikerült a hallászavarral társuló egyensúlyzavarukat is gyógyítani.
- címkék:
- genetika
- génterápia
- süketség
- Címkefelhő »