cisztás fibrózis
címke rss- kapcsolódó címkék:
- betegség
- kórház
- genetikai betegség
- egészség
- genetika
Bekerült a kötelező újszülöttkori anyagcsere szűrések közé a CF szűrés
Prof. Dr. Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere utasítására az EMMI kidolgozta a cisztás fibrózis (CF) újszülöttkorban történő szűrésének szakmai koncepcióját. A sikeres pilot programot követően, melyben a minisztérium támogatásával kialakították a labor kapacitást és beállították a mérési módszert, 2022. január elsejétől már 27 anyagcsere betegségre terjed ki hazánkban a kötelező újszülöttkori szűrés. Ezzel újabb lépést tettünk a ritka genetikai betegségek korai felismerése terén.
- címkék:
- újszülött
- szűrés
- cisztás fibrózis
- Emmi
- Címkefelhő »
- Legfrissebb
- Legrégebbi
Ben Mudge cisztás fibrózissal küzd, Thorrá edzette magát
Személyi edzőként dolgozik a cisztás fibrózissal küzdő 27 éves Ben Mudge. Orvosai azt mondták, sportoljon minél többet, de bármit is tesz, mindössze 41 éves koráig élhet. A férfi komolyan vette, ma pedig leginkább egy élő Thorra hasonlít, szeretné motiválni a hasonló betegségben szenvedőket.
Jennifer Jones-nak cisztás fibrózis miatt új tüdőre volt szüksége, videóra vették az első lélegzetvételt
Cisztás fibrózist diagnosztizáltak Jennifer Jones-nál 11 évvel ezelőtt, állapota egyre romlott, most viszont új tüdőt kapott. Az első lélegzetvételt vidón örökítették meg.
Meghalt Lendvai Anna, a kétszeresen tüdőtranszplantált lány
Csütörtökön meghalt Lendvai Anna, az a lány, akinek cisztás fibrózisa miatt már kétszer volt tüdőtranszplantációja. Szervezete azonban nem fogadta be az idegen szerveket, a harmadik tüdőért harcolt, de nem kaphatott. "Mindenki másért harcol az életben, én csak levegőt szeretnék" - írta júniusban az interneten közzétett felhívásában. Az édesanya az RTL Híradótól azt kérte, hogy osszák meg üzenetét és azokat a fotókat lánya életéről, ahol jól láthatóan mosolygós, vidám volt, hiszen élete nem csak a műtétekről szólt.
- címkék:
- cisztás fibrózis
- Címkefelhő »
Új tüdőre van szüksége egy fiatal lánynak
Új tüdőre van szüksége annak a 25 éves lánynak, aki gyermekkora óta egy ritka genetikai betegséggel, a cisztás fibrózissal küzd. Lendvai Anna szívszorító üzenetben kér segítséget.
A lány, aki kétszer kapott új tüdőt: „Azt hittem, hogy el akarják venni a tüdőmet, és nem szeretnek”
Lendvai Annáról születése után derült ki, hogy a legritkább betegségek egyik leggyakoribbja érinti őt. Azóta már sok-sok évnyi kórház, betegeskedés és két tüdőtranszplantáció van a fiatal lány háta mögött. Ő mégis pozitív, és mindenáron élni akar.
Bátor, cisztás fibrózisban szenvedő nők fedték fel sebeiket
77 cisztás fibrózisban szenvedő nőt fényképezett Ian Pettigrew, aki szeretné bemutatni, milyen gyönyörűek azok a nők, akik a szörnyű kórral harcolnak.
Drámai fotósorozat! Gyönyörű nők, akik cisztás fibrózisban szenvednek
Ian Pettigrew divatfotós, akinek magának is cisztás fibrózisa van, gyönyörű fotósorozatot készített sorstársairól.
Cisztás fibrózis – a rózsa, ami tele van tövisekkel
Hatvanöt rózsának nevezik leggyakrabban a cisztás fibrózist, mely hazánkban is többeket érintő, kellemetlen betegség – ráadásul örökölhető is.
Anyai vérből szűrhetők a magzat betegségei
Egy új eljárásnak köszönhetően ma már megoldható, hogy az anya egyszerű vérmintájából a méhben fejlődő magzat teljes genetikai állományát feltérképezzék. A módszer várhatóan forradalmasítja az egygénes öröklésű betegségek magzati diagnosztikáját.
Korán kiszűrhető egy súlyos betegség
A cisztás fibrózis szerteágazó, elsősorban légző- és emésztőszervi tünetekkel járó anyagcsere-betegség. A kialakulásáért felelős génhiba, amelyet itthon minden 25. ember hordoz, már a családtervezés során kiszűrhető. A betegség csak akkor alakul ki, ha valaki mindkét szülőjétől ilyen génhibát örököl - ilyen esetben összetett, élethosszig tartó terápiával lehet féken tartani a tüneteket.
Belehalt legjobb barátnője elvesztésébe a diáklány
Édesanyja elmondta, hogyan esett össze és vesztette életét lánya, miután értesült legjobb barátnője haláláról.
- címkék:
- szívbeteg
- cisztás fibrózis
- meghalt
- Címkefelhő »
Kórházból a kifutóra - Cisztás fibrózisa miatt lett modell a fiatal lány
Gyermekkora óta súlyos beteg és folyamatos kezelésekre kell járnia Cassie Hawthorne-nak, akit azonban ez sem tarthatott vissza attól, hogy sikeres modell legyen.
Cisztás fibrózist előztek meg embriók genetikai vizsgálatával
Egészséges gyerek született Skóciában egy súlyos öröklött betegség, a cisztás fibrózis génjét hordozó pártól, miután a nemzeti egészségügyi hálózat hozzáférhetővé tette is a preimplantációs genetikai szűrési eljárást.
Babavárás előtti vizsgálatok: 2. Belgyógyászati és genetikai vizsgálat
A tudatos családtervezés része, hogy a leendő kismama belgyógyászati kivizsgáláson is részt vegyen. Bizonyos, a családban előforduló betegségek pedig a genetikai vizsgálatot teszik indokolttá.
- 1