genetikai betegség
címke rss- kapcsolódó címkék:
- betegség
- genetika
- kislány
- genetikai rendellenesség
- egészség
- Legfrissebb
- Legrégebbi
27 évesen lett újra férfi a ritka genetikai betegséggel született Joe
Hólyag extrophiája miatt az orvosok sem tudták megmondani Joe születésekor édesanyjának, hogy fia, vagy lánya született. A szülők végül lányként nevelték fel, pedig Joe a lelke mélyén mindig is másképp érzett.
Paraziták és mutáns magzatok – Íme, a 10 legszörnyűbb születési rendellenesség
Minden anya rémálma, hogy gyermeke valamilyen születési rendellenességgel jön a világra. Most megismerkedhetsz a legmegdöbbentőbb betegségekkel.
Modellkarrierbe kezdett a genetikai rendellenességgel született lány
A 26 éves lány egy rendkívül ritka betegségben szenved, ami a bőr és járulékos szerveinek kifejlődését érinti. Őt azonban ez sem tartotta vissza, hogy modell legyen.
Szörnyű betegség miatt látszik öregebbnek anya és lánya
Tracey Gibson és lánya, Zara bőre az úgynevezett lipodisztrófia miatt sokkal gyorsabban ráncosodik, mint más korukbeli nőnek.
Meghatotta a gyászoló anya a tolvajt
A nemrég elhunyt nyolcéves kislány összes fényképe azon a laptopon volt, amelyet a karácsonyi ajándékokkal és a bevásárolt élelmiszerrel együtt elloptak egy észak-írországi városban.
- címkék:
- betörés
- genetikai betegség
- Címkefelhő »
Élet az anyaméhben - a fejlődéstörténet titkai
Az élet az egyik legcsodálatosabb és egyben legbonyolultabb dolog a világon, hiszen lenyűgözően precíz módon alakul ki két kis sejtből egy egész szervezet.
Színvakság, színtévesztés: genetikai eredetű is lehet
Az emberiség nagyjából négy százaléka, hazánkban körülbelül négyszázezer ember nem látja helyesen a színeket, azaz színtévesztőként él.
Megszűnt a kismamákat stresszelő szűrővizsgálat
Július elsejétől megszűnt a várandósok rettegett AFP-szűrése: a genetikai eredetű betegségek feltárását szolgáló vizsgálatnak a rengeteg téves pozitív diagnózis miatt volt rossz híre. A szakma 15 éve várt a kötelező AFP-vizsgálat megszüntetésére. Mi lesz helyette?
Magyar találmánnyal lesz gyorsabb egy idegrendszeri betegség diagnózisa
Magyar kutatók új technológia alkalmazásával nagyon jelentősen lerövidítették a neurofibromatózis kimutatására fordítandó időt.
Down-kóros emberek megindító videoüzenete egy kismamának
15-en mondták el gondolataikat egy leendő anyának, aki nemrég tudta meg, hogy magzata beteg. Március 21-e egyébként a Down-szindrómában szenvedők világnapja.