cisztás fibrózis
címke rss- kapcsolódó címkék:
- betegség
- kórház
- genetikai betegség
- egészség
- genetika
- legfrissebb
- legrégebbi
Új tüdőre van szüksége egy fiatal lánynak
Új tüdőre van szüksége annak a 25 éves lánynak, aki gyermekkora óta egy ritka genetikai betegséggel, a cisztás fibrózissal küzd. Lendvai Anna szívszorító üzenetben kér segítséget.
Meghalt Lendvai Anna, a kétszeresen tüdőtranszplantált lány
Csütörtökön meghalt Lendvai Anna, az a lány, akinek cisztás fibrózisa miatt már kétszer volt tüdőtranszplantációja. Szervezete azonban nem fogadta be az idegen szerveket, a harmadik tüdőért harcolt, de nem kaphatott. "Mindenki másért harcol az életben, én csak levegőt szeretnék" - írta júniusban az interneten közzétett felhívásában. Az édesanya az RTL Híradótól azt kérte, hogy osszák meg üzenetét és azokat a fotókat lánya életéről, ahol jól láthatóan mosolygós, vidám volt, hiszen élete nem csak a műtétekről szólt.
- címkék:
- cisztás fibrózis
- Címkefelhő »
Jennifer Jones-nak cisztás fibrózis miatt új tüdőre volt szüksége, videóra vették az első lélegzetvételt
Cisztás fibrózist diagnosztizáltak Jennifer Jones-nál 11 évvel ezelőtt, állapota egyre romlott, most viszont új tüdőt kapott. Az első lélegzetvételt vidón örökítették meg.
Ben Mudge cisztás fibrózissal küzd, Thorrá edzette magát
Személyi edzőként dolgozik a cisztás fibrózissal küzdő 27 éves Ben Mudge. Orvosai azt mondták, sportoljon minél többet, de bármit is tesz, mindössze 41 éves koráig élhet. A férfi komolyan vette, ma pedig leginkább egy élő Thorra hasonlít, szeretné motiválni a hasonló betegségben szenvedőket.
Bekerült a kötelező újszülöttkori anyagcsere szűrések közé a CF szűrés
Prof. Dr. Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere utasítására az EMMI kidolgozta a cisztás fibrózis (CF) újszülöttkorban történő szűrésének szakmai koncepcióját. A sikeres pilot programot követően, melyben a minisztérium támogatásával kialakították a labor kapacitást és beállították a mérési módszert, 2022. január elsejétől már 27 anyagcsere betegségre terjed ki hazánkban a kötelező újszülöttkori szűrés. Ezzel újabb lépést tettünk a ritka genetikai betegségek korai felismerése terén.
- címkék:
- újszülött
- szűrés
- cisztás fibrózis
- Emmi
- Címkefelhő »