cisztás fibrózis

címke rss

Új tüdőre van szüksége egy fiatal lánynak

Itthon2017.07.01, 13:45

Új tüdőre van szüksége annak a 25 éves lánynak, aki gyermekkora óta egy ritka genetikai betegséggel, a cisztás fibrózissal küzd. Lendvai Anna szívszorító üzenetben kér segítséget.

Meghalt Lendvai Anna, a kétszeresen tüdőtranszplantált lány

Life.hu2017.07.22, 14:40

Csütörtökön meghalt Lendvai Anna, az a lány, akinek cisztás fibrózisa miatt már kétszer volt tüdőtranszplantációja. Szervezete azonban nem fogadta be az idegen szerveket, a harmadik tüdőért harcolt, de nem kaphatott. "Mindenki másért harcol az életben, én csak levegőt szeretnék" - írta júniusban az interneten közzétett felhívásában.  Az édesanya az RTL Híradótól azt kérte, hogy osszák meg üzenetét és azokat a fotókat lánya életéről, ahol jól láthatóan mosolygós, vidám volt, hiszen élete nem csak a műtétekről szólt.

Jennifer Jones-nak cisztás fibrózis miatt új tüdőre volt szüksége, videóra vették az első lélegzetvételt

Archívum2018.02.20, 16:26

Cisztás fibrózist diagnosztizáltak Jennifer Jones-nál 11 évvel ezelőtt, állapota egyre romlott, most viszont új tüdőt kapott. Az első lélegzetvételt vidón örökítették meg.

Ben Mudge cisztás fibrózissal küzd, Thorrá edzette magát

Archívum2018.04.05, 13:33

Személyi edzőként dolgozik a cisztás fibrózissal küzdő 27 éves Ben Mudge. Orvosai azt mondták, sportoljon minél többet, de bármit is tesz, mindössze 41 éves koráig élhet. A férfi komolyan vette, ma pedig leginkább egy élő Thorra hasonlít, szeretné motiválni a hasonló betegségben szenvedőket. 

Bekerült a kötelező újszülöttkori anyagcsere szűrések közé a CF szűrés

Itthon2021.12.11, 11:48

Prof. Dr. Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere utasítására az EMMI kidolgozta a cisztás fibrózis (CF) újszülöttkorban történő szűrésének szakmai koncepcióját. A sikeres pilot programot követően, melyben a minisztérium támogatásával kialakították a labor kapacitást és beállították a mérési módszert, 2022. január elsejétől már 27 anyagcsere betegségre terjed ki hazánkban a kötelező újszülöttkori szűrés. Ezzel újabb lépést tettünk a ritka genetikai betegségek korai felismerése terén.

Előző
  • 1
  • 2
Következő