ritka betegség
címke rss- kapcsolódó címkék:
- betegség
- genetikai betegség
- genetika
- gyermek
- egészség
- Legfrissebb
- Legrégebbi
Minden alkalommal áramütés éri, amikor az arcához ér
Egy nagyon ritka betegséget diagnosztizáltak a 28 éves Laura Cruznál. A fiatal tanárnő arcidegzsábában szenved, emiatt naponta akár huszonötször is erős, áramütésszerű fájdalom gyötri az arcát, amikor csak hozzáér. A nő nemrégen ment férjhez, és olyan műtétre gyűjt pénzt, amely lehetővé teszi, hogy gyerekei születhessenek - írja a Mirror.
- címkék:
- ritka betegség
- Címkefelhő »
Sokkoló diagnózis: tízezer gyerekből egy küzd ezzel a betegséggel, mint a kis David
Ritka betegséget diagnosztizáltak a hároméves David Draghicinél. A kisfiú nem tud sem járni, de még önállóan enni sem: kálváriájukról az édesanyja beszélt.
- címkék:
- egészség
- kisbaba
- ritka betegség
- Címkefelhő »
Ashleytől mindenki retteg: ezernyi tumor borítja a testét
A 37 éves alabamai nő, Ashley a neurofibromatózis nevű ritka genetikai betegséggel küzd, amelynek következtében egész testét tumorok lepték el.
- címkék:
- rák
- bőr
- tumor
- ritka betegség
- Címkefelhő »
Borzalmas! Rendkívül ritka betegségben szenved a féléves kislány - lassan kővé válik
A féléves Lexi egy olyan ritka betegségben szenved, amely kétmillió emberből csupán egyet érint. A szülők tehetetlenek.
- címkék:
- csecsemő
- dráma
- kislány
- ritka betegség
- Címkefelhő »
Egy ritka betegség megértéséhez járultak hozzá magyar kutatók
Az ELTE vezetésével egy nemzetközi együttműködésben a kutatók új modellállatot hoztak létre, egy olyan ritka, genetikai betegség vizsgálatához, ami 40-50 éves korra vaksághoz is vezethet - olvasható az egyetem közleményében. Az újfajta modell új utakat nyithat az anyagcsere-betegség hátterének megismeréséhez, valamint potenciális gyógyszerhatóanyagok tesztelésére is használható, derül ki legújabb, a Frontiers in Cell and Developmental Biology című tudományos folyóiratban megjelent tanulmányukból.
Szörnyű! Sikítva menekülnek a ritka genetikai betegségben szenvedő 22 éves lánytól
A brazil lány, Kawana egy nagyon ritka genetikai betegséggel jött 22 évvel ezelőtt a világra. A Barber Say szindróma miatt születésekor nem volt szemhéja, nagyon vékony a bőre, hatalmas szája van és az ínye folyamatosan növekszik.
Akik nem hagyják abba a növekedést - Ilyen betegség a gigantizmus
Nagyra nőj ám! – mondogatja mindenki a kisgyerekeknek, de vannak kóros esetek, amikor ez túl jól is sikerül, és megkeseríti az óriássá váló betegek életét. A világ legritkább és legkülönlegesebb betegségeiről szóló új cikksorozatunkban a progéria után most a gigantizmus következik.
3+1 ritka betegség, amit filmek tettek híressé
Manapság egyre több ritka betegségről olvashatunk a neten: megtudhatjuk az adott kórra jellemző tüneteket, ahogy azt is, mi okozza, és kikre veszélyes. Ám hiába ez a rengeteg adat, ezekből még mindig nem derül ki, milyen érzés együtt élni egy-egy ilyen betegséggel. Éppen ezért nagyon sokak kedvencei azok a filmek, amelyek valamilyen ritka betegség köré épülnek, hiszen így közelebb kerülhetünk a valósághoz - és jobban értékelhetjük a magunk szerencséjét is. Íme 3+1 film, melynek főszereplője valamilyen ritka kórtól szenved.
Magyar kutatók fejtettek meg egy ritka betegséget övező rejtélyt
Magyar kutatók vezetésével, több mint egy évtizeden át tartó genetikai nyomozással jutott el nemzetközi kutatócsoport egy család férfi tagjait három generáció óta sújtó kórkép eredetéhez. Eredményeik a betegség kezelése mellett annak megértésében is sokat segíthetnek, hogy miként kezelik az emberi sejtek az örökítőanyagban található, genetikai kódon túli információkat.
Beadták a gyűjtés nyomán beszerzett gyógyszert a genetikai betegségben szenvedő Leventének
Beadták a gyűjtés nyomán beszerzett gyógyszert kedden a genetikai betegségben szenvedő Leventének - közölte a Magyarországi Református Egyház Bethesda Gyermekkórháza az MTI-vel.