genetikai rendellenesség
címke rss- kapcsolódó címkék:
- terhesség
- genetikai betegség
- betegség
- egészség
- várandósság
- Legfrissebb
- Legrégebbi
Íme a 16 hónapos kislány, aki már 25 kilót nyom
Egy ritka rendellenesség miatt ez az indiai kislány kétszer akkora, mint amennyinek a kora alapján kellene lennie – írja a Story Trender.
Hableánytesttel született egy kisbaba: Durva fotók!
Komoly betegséggel született egy thaiföldi csecsemő. A genetikai rendellenességén sajnos nem lehet segíteni.
Kétfejű baba született Mexikóban - Videó!
A 2017-es év első napjaiban kétfejű baba született Mexikóban. A kicsiről videó is készült.
Nagyon súlyos genetikai rendellenességgel született a kisfiú
Karly Herriott kisfia, Loui egy nagyon súlyos és ritka genetikai rendellenességgel született. Az asszony bízik abban, hogy az amerikai sebészek helyrehozhatják a gyerek arcát.
Nem tud leállni az evéssel: 146 kilót nyom a 11 éves fiú
3 éves kora óta küzd súlyával Li Hang, de képtelen uralkodni evési rohamain. A 11 éves gyerek 146 kilót nyom egy genetikai rendellenesség miatt. A szülei végső elkeseredésükben különleges, ám fájdalmas eljárásnak vetették alá.
Rhys Williams szörnyű genetikai rendellenességgel küzd (18+)
A 11 éves kisfiú szörnyű bőrelváltozásban szenved: a legkisebb érintéstől is leválik bőre a testéről. A gyógyíthatatlan genetikai rendellenesség miatt tolószékben ül a gyermek és egész testét gézlapokkal kell betekerni.
Egyre több kétfejű cápa születik
Egyre több kétfejű cápára akadnak a szakemberek a természetben. A kutatók egyelőre nem tudják megmagyarázni, miért növekszik ilyen mértékben a torzszülött tengeri ragadozók száma.
Az életed fogja meghatározni - Kampány a fejlődési rendellenességek korai szűréséért
A Babagenetika Egyesület kampányt indított a fejlődési rendellenességek államilag finanszírozott korai szűréséért.
A világ legbizarrabb betegségei
Faember, farkasember és kőember – nem, nem egy népszerű science fiction történet szereplőit soroljuk, hanem néhányat a világ nagyon furcsa rendellenességei közül, amelyekről egyelőre az orvostudomány is keveset tud, a diagnózisuk bonyolult, viszont csak ritkán fordulnak elő.
"Mi voltunk az 1 a 374-ből" - A magzati genetikai szűrővizsgálatok fontossága
Majd egy éve már, hogy Sevcsik M. Anna és férje meghozta élete legnehezebb döntését. Anna ötödik gyermekét várta, amikor megtudta, hogy a baba súlyos beteg, Edwards-szindrómában szenved. Pokoli napokat kellett átélniük, végül meghozták a döntést, és elengedték a magzatot. Anna az utóbbi egy évben azért küzdött, hogy felhívja az emberek figyelmét a szűrővizsgálatok fontosságára, és hogy ezeket a vizsgálatokat a lehető leghamarabb ingyenessé tegyék mindenki számára.