Európai Gyógyszerügynökség

címke rss

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség

Nagyvilág2021.03.04, 11:53

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette csütörtökön, hogy megkezdte az orosz Szputnyik V oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).

Megkezdődött a CureVac oltóanyagának vizsgálata

Nagyvilág2021.02.12, 13:55

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Novavax oltóanyagának vizsgálatát

Nagyvilág2021.02.03, 22:29

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség.

Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech vakcinája és az oltásokat követő halálesetek között

Nagyvilág2021.01.29, 12:00

Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinája és az oltások után jelentett halálesetek között, és nem azonosítottak új mellékhatásokat sem - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken Amszterdamban.

Nem várható, hogy januárban engedélyezi az unió az oxfordi vakcinát

Nagyvilág2021.01.04, 18:20

A legrövidebb időn belül állást foglal a Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) - közölte hétfői közleményében az ügynökség.

Megszületett az Európai Gyógyszerügynökség döntése a koronavírus elleni vakcináról

Life.hu2020.12.21, 15:36

Az Európai Gyógyszerügynökség döntött a a Pfizer/BioNTech-vakcináról.

Engedélyezi az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizer vakcina forgalmazását az EU-ban

Nagyvilág2020.12.21, 18:02

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.

Az Európai Gyógyszerügynökség felfázás elleni szerek miatt figyelmeztet

Archívum2018.10.13, 10:45

Népszerű antibiotikumok miatt figyelmeztet az Európai Gyógyszerügynökség. A gyógyszer mellékhatásai között a kóma is szerepel. 

Sorshúzással döntöttek két uniós ügynökség új helyszínéről

Nagyvilág2017.11.20, 21:50

Az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA) Amszterdamba, az Európai Bankhatóságot (EBA) pedig Párizsba fogják költöztetni Londonból az Egyesült Királyság európai uniós tagságának megszűnése után - döntött az EU-tagállamok kormányait tömörítő tanács hétfőn Brüsszelben.

A brexit koronaékszerére hajt 19 tagállam

Gazdaság2017.11.13, 14:34

Ha minden az eredeti forgatókönyv szerint halad, akkor Nagy-Britannia 2019-ben elhagyja az uniót. Azonban van két uniós szervezet, amelynek a brit fővárosban van a székhelye. Most ezekért a több száz főt alkalmazó szervezetekért folyik a csata az uniós tagállamok között.

Huszonhárom város pályázott a londoni központú uniós ügynökségek új székhelyére

Nagyvilág2017.08.01, 13:20

A határidő lezárultáig huszonegy ország huszonhárom városa pályázott a még Londonban működő, de az Egyesült Királyság EU-tagságának megszűnése miatt költözni kényszerülő uniós ügynökségek új székhelyére. Magyar város nincs a jelentkezők között - tudatta kedden az Európai Unió Tanácsa.

Európai kérelmezés előtt az első őssejten alapuló gyógyszer

Tudomány2010.05.13, 12:48

Várhatóan még idén benyújtják az első, őssejteken alapuló regeneratív szer európai engedélyezési kérelmét - jelentette be szerdán az Európai Gyógyszerügynökség. A hivatal egyelőre nem nevezte meg, hogy melyik cégről van szó, az engedélyezési kérelem beadása négy-hat hónap múlva várható.

Még idén engedélyezhetik Európában az első őssejten alapuló gyógyszert

Life Network2010.05.13, 11:39

Még idén benyújtják európai engedélyezésre az első, őssejteken alapuló regeneratív szert - az úttörő orvosi technológia ezzel egy lépéssel közelebb kerül a valósághoz.

Betiltottak az Unióban egy védőoltást

Nagyvilág2005.09.26, 14:03

Gyerekeknél és csecsemőknél használatos oltóanyag forgalmazásának felfüggesztését javasolta az Európai Gyógyszerügynökség. Kételyek merültek fel ugyanis a hatféle betegség ellen védettséget nyújtó készítmény egyik összetevőjének hatásosságával szemben. A Nyitott Kapu Közhasznú Alapítvány ugyanakkor úgy tudja, hogy a felfüggesztett oltás miatt 33 gyerek halt meg Németországban. A hatösszetevős oltást Magyarországon nem használják.

Előző
  • 1
Következő