Barber Say szindróma

címke rss
Szörnyű! Sikítva menekülnek a ritka genetikai betegségben szenvedő 22 éves lánytól

Szörnyű! Sikítva menekülnek a ritka genetikai betegségben szenvedő 22 éves lánytól

A brazil lány, Kawana egy nagyon ritka genetikai betegséggel jött 22 évvel ezelőtt a világra. A Barber Say szindróma miatt születésekor nem volt szemhéja, nagyon vékony a bőre, hatalmas szája van és az ínye folyamatosan növekszik.

"Olyan csúf vagyok, hogy azonnal kezet mos, aki hozzám ér" - Barber Say-szindrómában szenved ez a lány

Archívum2021.06.25, 14:41

A Barber Say-szindróma jellegzetes tünetei a papírszerű, sérülékeny bőr, és az extrém szőrnövekedés.

Előző
  • 1
Következő