Európai Gyógyszerügynökség

címke rss

Az Európai Gyógyszerügynökség közleményt adott ki az AstraZeneca vakcináról

Life.hu2021.04.01, 06:54

A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Gyurcsány Ferenc pártja a kezdetektől a magyar emberek életét veszélyeztetve uszít az oltások ellen

Itthon2021.04.01, 13:35

Amióta a vakcinák elkezdtek érkezni Magyarországra, a Demokratikus Koalíció (DK) politikusai a baloldali tanácsadó, Krekó Péter gondolatának megfelelően tudatosan bizonytalanságot próbáltak kelteni. Hiába minden eddiginél erősebb a koronavírus-járvány harmadik hulláma, Gyurcsány Ferencék folytatják a vakcinák elleni hergelésüket. Összeszedtük a legdurvább oltásellenes megnyilvánulásaikat, akcióikat!

Közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson & Johnson vakcinájáról

Life.hu2021.04.20, 17:24

Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.

AstraZeneca vakcina: újabb közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség

Life.hu2021.04.23, 17:54

Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken.

Már a 12-15 éveseknél is tesztelik a Pfizer-vakcinát

Nagyvilág2021.05.03, 17:20

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - tudatta az uniós ügynökség hétfőn.

Ebben az országban nem alkalmazzák többé a Johnson & Johnson vakcináját

Life.hu2021.05.04, 09:34

Dánia nem alkalmazza többé a Johnson & Johnson (J&J) leányvállalata, a Janssen által előállított koronavírus elleni vakcinát oltási kampányában - közölte a dán egészségügyi hatóság hétfőn.

Hamarosan négy vakcináról dönt az Európai Gyógyszerügynökség

Nagyvilág2021.05.12, 16:24

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hamarosan döntést hoz a jelenleg folyamatos felülvizsgálat (rolling review) alatt álló négy koronavírus elleni oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinák európai uniós ideiglenes használatára vonatkozó ajánlásáról - közölte az EMA oltásstratégiai vezetője szerdán.

12-15 éveseket is lehet oltani a Pfizer-vakcinával

Nagyvilág2021.05.28, 19:07

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a 12-15 éves fiatalok számára is ajánlotta pénteken a BioNTech/Pfizer vállalatok közösen fejlesztett Comirnaty nevű, koronavírus elleni vakcináját - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami szélkehelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.

Megvan az engedély: Az 5-11 évesek is olthatóak a Pfizer vakcinájával

Tudomány2021.11.25, 14:21

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette, hogy engedélyezte és javasolja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinájának használatát az 5-11 éves korosztálynál is - írják az EMA oldalán. A bejelentés szerint a 12 év alattiak esetében a vakcina adagja kevesebb, pontosan harmadannyi lesz, mint amit a 12 év felettieknél alkalmaznak.

Az EMA a RoActemra gyulladáscsökkentő engedélyezését javasolja koronavírus kezelésére

Nagyvilág2021.12.06, 20:34

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - tudatta az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.