EMA

címke rss
Kiderült, hogy okoznak-e szövődményeket az mRNS alapú vakcinák a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél

Kiderült, hogy okoznak-e szövődményeket az mRNS alapú vakcinák a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél

A koronavírus elleni, mRNS alapú vakcinák nem okoznak szövődményeket a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél, az oltóanyagok biztonsággal alkalmazhatók terhesség alatt, vagy a közeljövőben gyermeket vállaló nőknél is - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.

Az EMA a RoActemra gyulladáscsökkentő engedélyezését javasolja koronavírus kezelésére

Nagyvilág2021.12.06, 20:34

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - tudatta az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.

Monoklonális gyógyszerek engedélyezését javasolja az Európai Gyógyszerügynökség

Nagyvilág2021.11.11, 18:48

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön a koronavírussal fertőzött betegek kezelésére monoklonális antitesteket tartalmazó gyógyszerek, a Ronapreve, más néven casirivimab, vagy imdevimab, illetve a Regkirona, más néven regdanvimab európai uniós használatának engedélyezését javasolta.

Döntött az Európai Gyógyszerügynökség az emlékeztető oltásokról

Gyogyzona.hu2021.10.08, 06:10

Megszületett a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) részéről a harmadik oltásról. Ennek értelmében a legyengült immunrendszerű embereknek meg kell kapniuk a Covid-19 elleni vakcina harmadik adagját is a Pfizer-BioNTech-től vagy a Modernától, de a tagállamokra bízták annak eldöntését, hogy a szélesebb lakosságnak szükséges-e az emlékeztető oltás.

Engedélyezték a Spikevax Covid-19 vakcinát a 12-17 évesek számára

Gyogyzona.hu2021.07.29, 07:46

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) július 23.-án engedélyezte a Spikevax Covid-19 elleni vakcina (korábban: Moderna) alkalmazását a 12 és 17 év közötti gyermekek oltásában is.

Az EMA 12-15 éves fiataloknak is javasolja a Pfizer-vakcinát

Life.hu2021.05.28, 19:45

Az Európai Gyógyszerügynökséga 12-15 éves fiatalok számára is ajánlotta pénteken a BioNTech/Pfizer vállalatok közösen fejlesztett Comirnaty nevű, koronavírus elleni vakcináját - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami szélkehelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.

AstraZeneca-vakcina: nekik nem javasolják a második oltás felvételét

Life.hu2021.05.21, 19:08

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.

Fontos döntést hoztak a Pfizer-vakcináról - ez sok mindent megváltoztathat

Life.hu2021.05.18, 06:24

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) rugalmasabb tárolási körülményeket javasol a BioNTech és a Pfizer cégek közösen kifejlesztett, Comirnaty nevű vakcinájának, az amszterdami székhelyű uniós ügynökség friss ajánlása szerint a bontatlan üvegeket 2-8 Celsius-fok közötti hőmérsékleten, azaz normál hűtőszekrényben akár egy hónapon át is lehet tárolni.

Már a 12-15 éveseknél is tesztelik a Pfizer-vakcinát

Nagyvilág2021.05.03, 17:20

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - tudatta az uniós ügynökség hétfőn.

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint is biztonságos az AstraZeneca

Itthon2021.04.24, 11:16

A Virológia Pécs nevű oldal arra hívta fel a figyelmet, hogy pénteken nagyon jó hírek érkeztek az AstraZeneca (új nevén: Vaxzevria) oltással kapcsolatosan, kiemelve annak a hatékonyságát és a biztonságosságát.

Előző
  • 1
  • 2
Következő