SMA

címke rss

Így viselte Zente a kezelést - A kisfiú kezelőorvosa is nyilatkozott

Life.hu2019.11.03, 09:40

Ahogy arról a Life.hu is beszámolt, Zente tegnap megkapta a 700 millió forintos génterápiás kezelést, amire országos összefogással gyűlt össze a pénz. A kisfiú kezeléséről az orvosok is nyilatkoztak. 

Kedden adják be a világ legdrágább gyógyszerét Zentének

Life.hu2019.10.28, 14:43

Egy pillanat alatt az ország kedvence lett Zente, akinek a kezelésére 700 millió forint gyűlt össze néhány hét alatt. Közel egy hónappal később most úgy tűnik, végre megkezdik a kisfiú kezelését.

Hétfőn érkezik a diagnózis, amitől Zente kezelése függ

Life.hu2019.10.10, 09:46

Ahogy arról korábban a Life.hu is beszámolt, Zente kezelésének nulladik lépése egy vérvétel volt.. Ennek eredményei hétfőn érkezhetnek, így a család már rendkívül izgatott. A további kezelés, vagyis, hogy Zente megkaphatja-e a gyógyszert, ezektől az eredményektől függ. 

Zente anyukája beszámolt a legújabb fejleményekről: hamarosan kezdődhet a kezelés

Life.hu2019.10.04, 08:19

Országos összefogásnak köszönhetően gyűlt össze az a 700 millió forint, amivel az SMA 1-es típusában szenvedő Zentének lehetősége nyílt a gyógyulásra. Az izomsorvadásos betegség rendkívül speciális kezelést igényel, amelyről a pici édesanyja számolt be a Facebookon. 

Zente édesanyja elárulta, hogy mi vár most a kisfiára

Life.hu2019.10.01, 08:14

Hamarosan elkezdődhet Zente gyógykezelése, amire egy egész ország gyűjtött, így egy hét alatt jött össze a génterápiáshoz szükséges 700 millió forint. 

Zente után újabb SMA-s kisfiúnak segít Szabó Zsófi

Life.hu2019.09.30, 11:03

Országos összefogásnak köszönhetőn sikerült összegyűjteni azt a 700 millió forintot, ami az SMA betegségben szenvedő Zente külföldi kezelésére kell. Zente története azonban sajnos nem egyedülálló. 

Tóth Vera: "Zente egy hírvívő, egy igazán különleges gyermek"

Life.hu2019.09.28, 17:09

Megható összefogásnak lehettünk tanúi az elmúlt hetekben. Az SMA 1 elnevezésű súlyos izomsorvadásban szenvedő kisfiú, Zente története az egész országot megmozgatta, és napok alatt összegyűlt a 700 millió forint arra a kezelésre, amellyel reményt kapott a teljes élethez. A kisfiú sorsa, ahogy több más hírességet, Tóth Verát is megérintette,aki hosszú posztban írta le gondolatait, érzéseit. 

Szívfacsaró! Kiderült a kis Zentéről készült kép története

Life.hu2019.09.27, 12:11

Szívfacsaró története van annak a a fényképnek, ami az SMA1-ben szenvedő Zentéről és a család kutyusáról készült, és az egész ország szívét meghatotta. Olyannyira, hogy szinte egy hét alatt gyűlt össze 700 millió forint a kisfiú kezelésére.

Sikerült! Összegyűlt Zente kezelésére a 700 millió forint!

Life.hu2019.09.25, 10:00

Csodálatos összefogásnak lehettünk tanúi az elmúlt hetekben, a másfél éves kisfiú, Zente gyógyulásáért.

Gyermekélet milliókban mérve - Fogjunk össze Zente gyógyulásáért!

Archívum2019.09.23, 09:20

Pár nap leforgása alatt rengeteg magánember, vállalkozás és oldal karolta fel Zente történetét. Családja ugyanis a nyilvánossághoz fordult, hogy fiuk életét megmenthessék. A másfél éves magyar kisfiú egy igen ritka betegségben szenved, és csak egy mérhetetlenül drága kezeléssel lenne esélye az életre.

Hamarosan kapható lesz a világ legdrágább gyógyszere

Gazdaság2019.05.28, 11:40

A Novartis megkapta a hatósági engedélyt az Egyesült Államokban a gerincizom sorvadásának gyógyítására szolgáló készítményére, mely egyszeri kezelésként átszámítva mintegy 611 millió forintba kerül majd.

"Ma már, azért mert egy gyermeket SMA-val diagnosztizálnak, nem kell meghalnia"

Life.hu2018.02.21, 10:20

Ábris most másfél éves. Nagyon érdeklődő, sokat csacsog és mosolyog. Pedig alig volt 8 hónapos, amikor egy kórházban közölték az édesanyjával, hogy az SMA nevű betegségben szenved, és szinte csoda lesz, ha megéli az első születésnapját. Kitartó és harcos édesanyja azonban nem nyugodott bele a diagnózisba.

Csak lélegezz!

Fotó2018.02.02, 23:36

A Magyar Újságírók Országos Szövetsége által meghirdetett 36. Magyar Sajtófotó Pályázatra összesen 247 szerző 2260 pályaművel pályázott sikeresen. Az Origo fotóriporterei jól szerepeltek a pályázaton, köztük Forgács Zsuzsanna "Csak lélegezz!" című sorozatával az Emberábrázolás- portré(sorozat) kategóriában második helyezett lett.   Bianca 14 hónapos volt, amikor kiderült róla, hogy egy súlyos genetikai eredetű izomsorvadással született (SMA kettes típusa). Mivel ez a betegség 6 hónapos kor után jelentkezik, így az érintett gyerekek általában még megtanulnak ülni, esetleg állni is, járni viszont már nem. A másik nagyon fontos dologg, ...

Emberfeletti küzdelmet vív szüleivel minden egyes nap egy fiatalember

Itthon2017.09.11, 10:32

Gábor egy fiatal, a külvilágra nyitott, kivételesen intelligens nagyvázsonyi srác, aki júniusban töltötte be a huszonnyolcat. Amikor teheti, számítógépes játékokat fejleszt, olvas, zenét szerez. Azonban Gábor abban különbözik társaitól, hogy a Werdnig-Hoffmann, más néven SMA - generalizált izomsorvadás - betegségben szenved, ami miatt már születésétől fogva teljes mértékben ágyhoz kötött, segítséggel sem tudott ülni, járni soha, és már csecsemőkora óta légzési problémái vannak. Két évvel idősebb testvérét, Gerdát - aki szintén ebben a betegségben, de egy enyhébb formájában szenvedett - tavaly veszítette el a család, és a mindennapokk ...

Pár hónaposan veszítettük el Zoét

Archívum2013.08.26, 09:47

Két egészséges szülőnek ritkán születik genetikai betegséggel gyermeke, pláne szintén egészséges tesvér mellett. Lovász-Monostory Cecíliával és férjével, Zsolttal viszont sajnos ez történt: Zoé nevű lányukat egy egyelőre gyógyíthatatlan, SMA nevű betegség  miatt veszítették el pár hónaposan. Az édesanya azóta minden erejével a betegség ellen harcol.

A génterápia csillantja fel a reményt az izomsorvadásban szenvedőknek

Tudomány2010.07.04, 15:24

Egy magyar apa blogot indított gyógyíthatatlan izomsorvadásban szenvedő kislányáról, és folyamatosan figyeli az olyan új kutatási eredményeket, amelyek talán segíthetnek a gyermeken. Egy új génterápiás kísérlet most közelebb hozta a sikeres emberi kezelés lehetőségét, de még hosszú az oda vezető út. A betegség genetikai szűrése ma már Magyarországon is lehetséges, és egy nemzetközi program keretében elképzelhető, hogy magyar betegek is részt vehetnek majd az új módszerek kipróbálásában.

Előző
  • 1
Következő