PGD

címke rss

Cisztás fibrózist előztek meg embriók genetikai vizsgálatával

Egészséges gyerek született Skóciában egy súlyos öröklött betegség, a cisztás fibrózis génjét hordozó pártól, miután a nemzeti egészségügyi hálózat hozzáférhetővé tette is a preimplantációs genetikai szűrési eljárást.

Döntés előtt a németek az embriók kiválogatásáról

Tudomány2011.01.25, 13:07

Németországban jelenleg nem engedélyezett a preimplantációs genetikai diagnosztika. Nemsokára újra a német parlament elé kerül az engedélyezés kérdése. A képviselők döntését igyekszik segíteni a német tudományos akadémia, a Leopoldina most kiadott állásfoglalása.

Hogyan végzik a néhány napos embriók genetikai vizsgálatát?

Tudomány2010.12.19, 20:20

Előfordul, hogy a szülőknek azért nem lehet gyerekük, mert a pár egyik tagja valamilyen öröklött rendellenességet hordoz. Ilyenkor gyakori a spontán vetélés, illetve a szülők nem szeretnék, hogy gyerekük örököljön egy súlyos betegséget. Ekkor jöhet számításba a mesterséges megtermékenyítés és a néhány napos embriók beültetés előtti genetikai vizsgálata, amelyre már Magyarországon is van lehetőség.

Népi praktikák helyett embriószűrés a vérzékenység ellen

Tudomány2010.11.24, 12:12

A vérzékenységet hordozó anyák fiúgyermekei nagy eséllyel öröklik e ritka, de súlyos betegséget. Egy immár Magyarországon is elérhető eljárással megvalósítható, hogy mesterséges megtermékenyítés után csak egészséges embriót ültessenek be az anyaméhbe. Ennek egyik nagy előnye, hogy a nők nincsenek kitéve egy esetleges későbbi abortusz testi-lelki megterhelésének.

Először születtek teljes genetikai teszten átesett, egészséges lombikbébik

Tudomány2010.11.02, 21:09

Az utóbbi években rohamosan fejlődnek azok a vizsgálatok, amelyek célja, hogy a mesterséges megtermékenyítés során még az embriók beültetése előtt kiszűrjék a túlságosan gyakorinak számító kromoszóma-rendellenességeket. A preimplantációs genetikai vizsgálatnak nevezett eljárás önmagában már nem új, de csak nemrég születtek meg az első olyan, egészséges újszülöttek, akiknél a petesejteknek már a teljes genetikai állományát is átvizsgálták.

Rákszűrés lombikbébiken

Tudomány2010.10.28, 16:05

Az Egyesült Királyságban ezentúl lehetőség nyílik arra, hogy a lombikbébi programok során azonosítsák azokat az embriókat, amelyek a vastagbélrákok egy csoportjáért felelős hibás génváltozatot hordozzák. Az új módszer alkalmazása morális kérdéseket is felvet.

Csak most kezdődik az új orvostudomány

Tudomány2010.11.02, 21:08

Közel tíz évvel ezelőtt az egész világ ünnepelte az ember genetikai információjának megfejtését, amely egy új orvostudomány születését ígérte. Egy új orvostudományét, amely a tüneti kezelések helyett végre az alapokat ragadja majd meg. Az elmúlt tíz évben azonban inkább a technológia fejlődött ezen a területen, és sok alapvető összefüggést fedeztek fel gének és betegségek között. Az alkalmazások többsége, az új gyógyászat a következő évtizedben jöhet.

Már itthon is végzik néhány napos embriók genetikai vizsgálatát

Tudomány2010.11.03, 10:08

Már Magyarországon is végeznek genetikai vizsgálatokat néhány napos embriókon. A beavatkozást olyan szülők kérhetik, akiknek családjában öröklődő betegség, például vérzékenység fordul elő, és akik mesterséges megtermékenyítései eljárásban vesznek részt. Az embriók ilyen módon történő szelekciója alapvető etikai kérdéseket is felvet.

Most már tényleg jöhet az új orvostudomány

Tudomány2010.11.02, 21:09

Amikor egy valóban nagy előrelépés történik a tudományban, rövid távon túlzottan optimista előrejelzések születnek, hosszú távon viszont alábecsülik a hatást. Ez igaz az emberi genetikai állomány megismerésére is: az immár tíz éve a birtokunkban lévő információ nem váltotta meg egycsapásra a világot, de lassan készülhetünk az új, a megelőzésre koncentráló, személyre szabott orvostudományra.

Mérföldkő az öröklődő betegségek vizsgálatában

Tudomány2010.10.28, 16:11

Először fordul elő, hogy lombikbébik beültetés előtti genetikai vizsgálatát egy nem gyógyíthatatlan betegségre fogják elvégezni. A kritikusok attól tartanak, hogy a jövőben szűrni és válogatni lehet az embriókat más testi, szellemi vagy egyéb adottságaik alapján is.

Embriószelekcióval szűrték ki az emlőrákkockázatot növelő hibás génváltozatot

Tudomány2010.10.28, 16:24

Megszületett a világ egyik első olyan lánycsecsemője, akinél a beültetés előtti genetikai vizsgálat segítségével zárták ki az öröklődő emlőrák kockázatát nagyban megnövelő egyik génváltozat jelenlétét. Számíthatunk-e a közeljövőben az eljárás szélesebb körben történő elterjedésére? Milyen esetekben tarthatjuk etikusnak a beültetett genetikai vizsgálatok alkalmazását?

A PGD-vel kapcsolatos új európai irányelvek

Tudomány2010.11.02, 21:10

Az emberi szaporodással és embriológiával foglalkozó európai szervezet négy új irányelvet dolgozott ki a preimplantációs genetikai diagnosztikával (PGD) kapcsolatban. Ezek közül az első a PGD-t végző központokkal kapcsolatos, a többi pedig a módszereket érinti.

Súlyos szívbetegség kockázatával járó gént fedeztek fel

Tudomány2010.11.02, 21:10

Német kutatóknak sikerült azonosítaniuk egy olyan gént, amely majdnem 50 százalékkal megnöveli egy szívizombetegség kialakulásának kockázatát. A betegség elsősorban férfiakat érint.

Magzati genetikai tesztek: új lehetőségek és veszélyek

Tudomány2010.10.28, 16:17

Olyan módszert sikerült kifejleszteni, amellyel lehetséges a magzati kromoszóma-rendellenességekből az eddigieknél jóval többet kimutatni. Arról azonban megoszlanak a vélemények, hogy nem túl korai-e még az új módszer bevezetése.

Előző
  • 1
Következő