kromoszóma

címke rss
Az abnormális kromoszómaszám agresszívvá teszi a prosztatarákot

Az abnormális kromoszómaszám agresszívvá teszi a prosztatarákot

A normálistól eltérő kromoszómaszám agresszívvá teszi a prosztatarákot. Ha túl sok vagy túl kevés a prosztatatumorban az örökítőanyag-hordozó, akkor különösen halálos lehet a betegség - állapította meg Massachusettsi Műszaki Egyetem kutatócsoportja.

Másodszor azonosítottak másfél petéjű ikreket a világon

Tudomány2019.02.28, 21:35

A világon másodszor azonosítottak olyan ikerpárt, amely se nem egypetéjű, se nem kétpetéjű, a Brisbane-ben 2014-ben született kisfiú és kislány másfél petéjű (sesquizigóta) ikerpár.

Bizonyították: nők is voltak a viking harcosok között

Tudomány2017.09.12, 09:39

Először bizonyították svéd genetikusok DNS-vizsgálattal, hogy nők is voltak a viking harcosok között - derült ki az American Journal of Physical Anthropology című szaklap tanulmányából.

Először azonosították az anorexia kockázatával összefüggő géneket

Tudomány2017.06.14, 14:16

Genetikai oka is lehet az anorexiának egy nemzetközi kutatócsoport szerint: mérföldkőnek számító, nagy létszámon végzett tanulmányukban azonosították a 12-es kromoszóma egyik szakaszát, melynek szerepe lehet a betegség kialakulásában. Azt is kiderítették, hogy a kórnak köze lehet egyes anyagcserezavarokhoz.

Gyorsabban öregszünk a sok üldögéléstől

Egészség 20102017.01.19, 11:36

Nem csak elhízással, hanem gyorsabb öregedéssel is járhat a folyamatos ücsörgés – írja egy új kutatás.

Teljesen eltűnt a Neander-völgyi ember Y-kromoszómája

Tudomány2016.04.08, 12:01

Először elemezték részletesen egy Neander-völgyi férfi Y-kromoszómáját tudósok, és megállapították, hogy a kromoszóma DNS-e egyáltalán nem mutatható ki a modern emberben.

A nőstényeknek kedvez az otthon melege a gyíkoknál

Tudomány2015.07.03, 13:22

Bár a hüllők nemét is alapvetően az ivari kromoszómájuk határozza meg, az ivarmeghatározásban jelentős szerepet játszik a hőmérséklet is. Ausztrál kutatóknak most sikerült további részleteket felderíteni a bonyolult ivarmeghatározás kialakulásáról és ennek evolúciós előnyeiről.

Czeizel Endre megmondta, kihalnak-e a férfiak

Life.hu2015.06.24, 16:42

Vége a férfiaknak? A szakértők még 5 millió évet jósolnak nekik, de a folyamat már beindult. Ehhez hasonló szalagcímekkel jelentek meg írások 2013-ban amerikai honlapokon. Jenny Graves, az egyik legnevesebb ausztrál női tudós szerint a férfiak a kihalás szélén állnak, mégpedig az Y kromoszóma sérülékenysége miatt.

A depresszió nyomot hagy a génállományunkban

Tudomány2015.04.28, 15:25

A depresszió nem csupán mentálisan változtat meg minket, hanem DNS-ünkön is nyomot hagy – legalábbis ezt állítják az Oxfordi Egyetem humángenetikai központjának (Wellcome Trust Centre for Human Genetics) kutatói.

Kiderült miért veszélyesebb a dohányzás a férfiakra

Archívum2014.12.05, 10:50

A dohányzás mindenkire veszélyes, a férfiak azonban különösképpen megszenvedhetik a füstszívás hatását. A cigarettázás következtében ugyanis az erősebb nem elvesztheti Y kromoszómáit, és ezzel jobban ki lesz téve a különböző rákos megbetegedéseknek. 

Vizsgálatok a terhesség ideje alatt

Life.hu2014.10.21, 22:05

Amikor egy nő áldott állapotba kerül, mindent elkövet annak érdekében, hogy a kisbabája egészségesen lásson napvilágot. Hogy időről időre meggyőződhessünk, minden rendben van vele, néhány orvosi vizsgálatot érdemes, sőt, egyeseket kötelező elvégeztetni. 

Forradalmi újdonság: egy teszt az AFP helyett kismamáknak, ami pontos, megbízható eredményt nyújt

Life.hu2014.10.21, 08:40

Idén nyáron hivatalosan is eltörölték a kötelező magzati szűrővizsgálatok palettájáról a rettegett, mégis a hazai terhesgondozás eddig alapköveként számon tartott AFP-vizsgálatot, mely sok kismamának okozott álmatlan éjszakát, hiszen az a hibaszázalékon túl jóval gyakrabban pontatlan eredményt mutatva, tévesen engedett következtetni a magzat fejlődési rendellenességének valószínűségére. Íme, az igazság a vizsgálat megszüntetéséről, illetve a helyette végezhető tesztekről.

Működő mesterséges élesztőkromoszómát készítettek

Tudomány2014.03.29, 15:47

Első ízben sikerült teljesen mesterséges úton, laboratóriumban szintetizálni egy sejtmagvas lény, az élesztő egyik kromoszómáját. A kutatók nemcsak lemásolták az eredeti kromoszóma szerkezetét, hanem több száz változtatást is végrehajtottak rajta, azt vizsgálva, így is működőképes marad-e.

Rejtélyes betegségben szenved a pici Jasper

Life.hu2013.04.20, 22:33

Jasper Holt idén április 8-án született a Newcastle-i Viktória Kórházban egy olyan különös betegséggel, amilyennel az orvosok soha nem találkoztak korábban. Mivel a kisbaba tünetegyüttese teljesen egyedülálló, az orvosok "Jasper-szindrómának" nevezték el a rejtélyes betegséget.

Futószalagon végez kétes vizsgálatokat egy meddőségi klinika

Itthon2014.05.21, 15:18

A nemzetközi javaslatokkal szembemenve, rutinszerűen végeznek egy kutatási fázisban levő vizsgálatot egy budapesti meddőségi klinikán az [origo] több forrásból megerősített értesülései szerint. Az ügyben a Népegészségügyi Intézet vizsgálatot indított, pénteken pedig az Egészségügyi Tudományos Tanács illetékes bizottsága is napirendre tűzi a kérdést.

Mindenkiben másképp jár a halálóra

Tudomány2012.11.21, 11:15

Először vizsgálták természetes körülmények között a kromoszómák végeinek kopását, és kiderült, hogy ezek mutatják az élőlények valódi korát, még az ember esetében is.

Összecsapnak a szülői gének

Tudomány2012.09.03, 11:18

Ha egy genetikai egység képes elkülönülni a többitől, általában ádáz harc alakul ki közöttük a túlélésért. Ilyen figyelhető meg többek közt az önző kromoszómáknál, a szülői DNS-eknél, sőt a saját DNS-t tartalmazó mitokondriumoknál is.

Az idősebb apák gyerekei tovább élhetnek

Egészség 20102012.06.12, 12:53

Az idősebb korban apává váló férfiak hosszabb telomereket örökítenek át utódaiknak, akik ezért potenciálisan tovább élhetnek - vélik vizsgálataik alapján amerikai kutatók.

A szuperférfinak 60-as IQ-ja van

Life.hu2011.07.25, 23:19

Magasak, fejlett az izomzatuk, agresszívan viselkednek, könnyen ingerelhetőek, képtelenek késleltetni a vágyaikat, könyvet soha nem vesznek a kezükbe, és magasröptű társalgásban soha nem vesznek részt: ők a tudományosan szuperférfinak elnevezett emberek. De miért kapták ezt a nevet?

Egyetlen különleges gén irányíthatja az új fajok keletkezését

Tudomány2011.02.15, 17:56

Egyre több olyan bizonyíték lát napvilágot az utóbbi időben, amely arra utal, hogy a fajképződésben központi szerepet játszhat egy titokzatos gén is. A sterilitással összefüggő, nyilvánvalóan evolúciós szereppel bíró Prdm9 gén az állatvilág egyik leggyorsabban fejlődő génje.

Mégsem egy tál spagetti van a sejtmagban

Tudomány2011.02.06, 11:55

Tíz éve ismerjük az emberi örökítőanyag szekvenciáját, de rengeteg dolog van még, amit nem tudunk a DNS működéséről. A kromoszómákat egészen a közelmúltig csak a sejt osztódásakor láthattuk, amikor jellegzetes alakba összetömörülnek, ám a legújabb módszereknek köszönhetően normális működésük folyamán is tanulmányozhatók. Kiderült, hogy elhelyezkedésük jelentősen befolyásolja a működésüket, sőt a rend megbomlása hozzájárulhat egyes betegségek, például rosszindulatú daganatok kialakulásához is.

Kislányt szeretnél? Elég egy evőkanál ecet...

Life Network2010.09.15, 12:13

Szeretnéd előre tudni, hogy fiad vagy lányod születik? Most adunk két tippet, hogyan határozhatod meg a születendő csecsemő nemét.

Meghatározták a kromoszómákat védő szakaszok legkisebb hosszúságát

Tudomány2007.10.19, 08:50

Sokunkat foglalkoztat a kérdés, vajon mennyi van még hátra az életünkből. A sejtek esetében a kutatók már közel vannak a kérdés megválaszolásához.

Elsőből lesz az utolsó

Tudomány2006.08.07, 09:21

Az ember 1-es kromoszómája nem csupán a legnagyobb, de génekben az egyik leggazdagabb kromoszóma is. Génjeinek rendellenes megváltozásához több mint 350 különböző betegség köthető. Ezek közé tartozik számos daganatos elváltozás, idegrendszeri betegség és fejlődési rendellenesség, melyek legtöbbjénél a hibásan működő gént is sikerült azonosítani. A kromoszóma részletes megismerése tehát új célpontokat nyújt a gyógyszerkutatásoknak is.

A tizenegyes

Archívum2006.07.06, 12:34

A részletesen feltérképezett 11-es emberi kromoszómán található a szaglóreceptor-gének majdnem fele. Ez a kromoszóma tartalmazza a legtöbb olyan gént, melynek mutációja valamilyen betegség, köztük a daganatos betegségek, a cukorbetegség vagy a süketség bizonyos formáinak kialakulásában játszik szerepet. A 11-es kromoszóma génjei részt vesznek a viselkedés kialakításában, és hajlamosító tényezők lehetnek egyes pszichiátriai kórképek megjelenésében is.

A 12-es emberi kromoszóma részletes elemzése

Archívum2006.05.12, 06:50

Az ember genetikai állománya, azaz a humán genom szekvenciájának általános leírását követően a kutatók az egyes kromoszómákat elemzik részletesen. A Nature összeállítása alapján most a tizenkettes kromoszómát mutatjuk be. A 12-es kromoszóma a daganatos betegségekre való hajlammal összefüggésbe hozható gének magas száma miatt vált hírhedtté, de találtak mozgási rendellenességekkel, cukorbetegséggel, szív és érrendszeri betegségekkel, négy különböző hangulati betegséggel kapcsolatba hozható géneket is. A 12-es kromoszómán található a CD4-receptor is, amely a HIV-vírussal való fertőzés és a betegség kialakulása során játszik fontos szeerepet. ...

Íme, a nyolcas

Tudomány2006.03.08, 09:05

A részletesen feltérképezett 8-as emberi kromoszóma rejtheti néhány fontos, fajunk kialakulása során lezajlott evolúciós lépés magyarázatát. A 8-as egyik régiójának komoly szerepe lehetett a főemlősök agyának evolúciójában és gyors növekedésében.

Befejezték egy kulcsfontosságú kromoszóma feltérképezését

Tudomány2003.11.03, 13:06

Brit kutatók bejelentették, hogy befejezték az emberi genetikai állomány 6-os számú kromoszómájának feltérképezését, amely számos, az immunrendszer működéséhez szükséges gént tartalmaz.

Elkészült a 20-as emberi kromoszóma teljes térképe

Tudomány2001.12.20, 12:21

A Humán Genom Program keretében folytatott genetikai térképezési munkálatok újabb mérföldkőhöz érkeztek: elkészült a 20-as emberi kromoszóma gyakorlatilag véglegesnek mondható térképe. Ez a harmadik emberi kromoszóma, amelyen szinte teljesen sikerült felszámolni az utolsó "fehér foltokat" is.

Előző
  • 1
Következő