kromoszóma
címke rss- kapcsolódó címkék:
- genetika
- DNS
- terhesség
- gén
- Bodrogi Lilla
"23 évesen tudtam meg, hogy Down-szindrómás vagyok" - Így jöttek rá az orvosok a fiatal anya kromoszóma-rendellenességére
A 23 éves Ashley Zambellinél már háromgyermekes édesanyaként diagnosztizáltak Down-szindrómát. Addig fogalma sem volt a kromoszóma-rendellenességéről, annak ellenére, hogy voltak enyhe ráutaló jelek, mint a tanulási nehézség, magas pulzusszám, laza térd és állkapocs.
- Legfrissebb
- Legrégebbi
Megdöbbentő: egy friss kutatás szerint kihalhatnak a férfiak
A japán kutatók rémisztő jövőt jósolnak: ezt bizonyítják a legfrissebb kutatások.
Minden emberben van egy "halálóra", ami előre megmutatja, mikor hal meg
A kutatók természetes körülmények között tanulmányozták a kromoszómák végeinek kopását, és kiderült, hogy ezek mutatják az élőlények valódi korát, még az ember esetében is.
Ezért izgalmas a teknősök nemi kromoszómáinak működése
Az Iowa Állami Egyetem tudósai által vezetett új tanulmány rávilágít arra, hogy az organizmusok hogyan fejlődtek a nemi kromoszómák egyensúlyhiányának kezelésére. A tudósok a lágyhéjú teknősfajokat vizsgálták, de az eredményeik hozzájárulhatnak számos faj evolúciós folyamatának megismeréséhez.
14 élő férfi rokona van Leonardo Da Vincinak
Leonardo Da Vincinak 14 élő férfi rokona van egy nagyszabású kutatás szerint, amely 21 generáción, 690 éven át követte végig a világhírű festő, építész és mérnök családfáját.
Kiderült, miért élnek tovább a nőstények, mint a hímek
Egy magyar kutatók részvételével végzett nemzetközi kutatás szerint az emlősállatok nőstényeinek minden korcsoportban jobbak az életesélyei a hímeknél. Kiderült az is, hogy az ember a nemek közti 8%-os élettartam-különbséggel még a kiegyensúlyozottabb fajok közé tartozik.
Új genetikai vizsgálat a meddőség kezelésében: kromoszóma eltérések
Manapság sok pár küzd meddőséggel, az újfajta genetikai vizsgálatok egyre jobban segítik a kromoszóma problémák kiküszöbölését. A digitális citogenetikai vizsgálattal már Magyarországon is alaposabban szűrhetők az esetleges kromoszóma eltérések.
Az emberiség ősatyja idősebb lehet, mint ahogyan korábban gondolták a kutatók
A vártnál sokkal idősebb lehet az emberiség ősatyja, derítették ki kutatók.
- címkék:
- DNS
- kutatás
- kromoszóma
- emberiség
- történet
- ősatya
- Címkefelhő »
Az abnormális kromoszómaszám agresszívvá teszi a prosztatarákot
A normálistól eltérő kromoszómaszám agresszívvá teszi a prosztatarákot. Ha túl sok vagy túl kevés a prosztatatumorban az örökítőanyag-hordozó, akkor különösen halálos lehet a betegség - állapította meg Massachusettsi Műszaki Egyetem kutatócsoportja.
Másodszor azonosítottak másfél petéjű ikreket a világon
A világon másodszor azonosítottak olyan ikerpárt, amely se nem egypetéjű, se nem kétpetéjű, a Brisbane-ben 2014-ben született kisfiú és kislány másfél petéjű (sesquizigóta) ikerpár.
Bizonyították: nők is voltak a viking harcosok között
Először bizonyították svéd genetikusok DNS-vizsgálattal, hogy nők is voltak a viking harcosok között - derült ki az American Journal of Physical Anthropology című szaklap tanulmányából.
- címkék:
- DNS
- genetika
- kromoszóma
- tiszt
- sír
- csontváz
- harcos
- vikingek
- nők
- Címkefelhő »
Először azonosították az anorexia kockázatával összefüggő géneket
Genetikai oka is lehet az anorexiának egy nemzetközi kutatócsoport szerint: mérföldkőnek számító, nagy létszámon végzett tanulmányukban azonosították a 12-es kromoszóma egyik szakaszát, melynek szerepe lehet a betegség kialakulásában. Azt is kiderítették, hogy a kórnak köze lehet egyes anyagcserezavarokhoz.
Gyorsabban öregszünk a sok üldögéléstől
Nem csak elhízással, hanem gyorsabb öregedéssel is járhat a folyamatos ücsörgés – írja egy új kutatás.
- címkék:
- DNS
- öregedés
- kromoszóma
- ülés
- telomérák
- Címkefelhő »
Teljesen eltűnt a Neander-völgyi ember Y-kromoszómája
Először elemezték részletesen egy Neander-völgyi férfi Y-kromoszómáját tudósok, és megállapították, hogy a kromoszóma DNS-e egyáltalán nem mutatható ki a modern emberben.
A nőstényeknek kedvez az otthon melege a gyíkoknál
Bár a hüllők nemét is alapvetően az ivari kromoszómájuk határozza meg, az ivarmeghatározásban jelentős szerepet játszik a hőmérséklet is. Ausztrál kutatóknak most sikerült további részleteket felderíteni a bonyolult ivarmeghatározás kialakulásáról és ennek evolúciós előnyeiről.
- címkék:
- kromoszóma
- gyík
- agáma
- ivarmeghatározás
- Címkefelhő »
Czeizel Endre megmondta, kihalnak-e a férfiak
Vége a férfiaknak? A szakértők még 5 millió évet jósolnak nekik, de a folyamat már beindult. Ehhez hasonló szalagcímekkel jelentek meg írások 2013-ban amerikai honlapokon. Jenny Graves, az egyik legnevesebb ausztrál női tudós szerint a férfiak a kihalás szélén állnak, mégpedig az Y kromoszóma sérülékenysége miatt.
A depresszió nyomot hagy a génállományunkban
A depresszió nem csupán mentálisan változtat meg minket, hanem DNS-ünkön is nyomot hagy – legalábbis ezt állítják az Oxfordi Egyetem humángenetikai központjának (Wellcome Trust Centre for Human Genetics) kutatói.
- címkék:
- depresszió
- betegség
- genetika
- kromoszóma
- gén
- Címkefelhő »
Kiderült miért veszélyesebb a dohányzás a férfiakra
A dohányzás mindenkire veszélyes, a férfiak azonban különösképpen megszenvedhetik a füstszívás hatását. A cigarettázás következtében ugyanis az erősebb nem elvesztheti Y kromoszómáit, és ezzel jobban ki lesz téve a különböző rákos megbetegedéseknek.
- címkék:
- halál
- genetika
- dohányzás
- kromoszóma
- Címkefelhő »
Vizsgálatok a terhesség ideje alatt
Amikor egy nő áldott állapotba kerül, mindent elkövet annak érdekében, hogy a kisbabája egészségesen lásson napvilágot. Hogy időről időre meggyőződhessünk, minden rendben van vele, néhány orvosi vizsgálatot érdemes, sőt, egyeseket kötelező elvégeztetni.
Forradalmi újdonság: egy teszt az AFP helyett kismamáknak, ami pontos, megbízható eredményt nyújt
Idén nyáron hivatalosan is eltörölték a kötelező magzati szűrővizsgálatok palettájáról a rettegett, mégis a hazai terhesgondozás eddig alapköveként számon tartott AFP-vizsgálatot, mely sok kismamának okozott álmatlan éjszakát, hiszen az a hibaszázalékon túl jóval gyakrabban pontatlan eredményt mutatva, tévesen engedett következtetni a magzat fejlődési rendellenességének valószínűségére. Íme, az igazság a vizsgálat megszüntetéséről, illetve a helyette végezhető tesztekről.
Működő mesterséges élesztőkromoszómát készítettek
Első ízben sikerült teljesen mesterséges úton, laboratóriumban szintetizálni egy sejtmagvas lény, az élesztő egyik kromoszómáját. A kutatók nemcsak lemásolták az eredeti kromoszóma szerkezetét, hanem több száz változtatást is végrehajtottak rajta, azt vizsgálva, így is működőképes marad-e.
Rejtélyes betegségben szenved a pici Jasper
Jasper Holt idén április 8-án született a Newcastle-i Viktória Kórházban egy olyan különös betegséggel, amilyennel az orvosok soha nem találkoztak korábban. Mivel a kisbaba tünetegyüttese teljesen egyedülálló, az orvosok "Jasper-szindrómának" nevezték el a rejtélyes betegséget.
Futószalagon végez kétes vizsgálatokat egy meddőségi klinika
A nemzetközi javaslatokkal szembemenve, rutinszerűen végeznek egy kutatási fázisban levő vizsgálatot egy budapesti meddőségi klinikán az [origo] több forrásból megerősített értesülései szerint. Az ügyben a Népegészségügyi Intézet vizsgálatot indított, pénteken pedig az Egészségügyi Tudományos Tanács illetékes bizottsága is napirendre tűzi a kérdést.
Mindenkiben másképp jár a halálóra
Először vizsgálták természetes körülmények között a kromoszómák végeinek kopását, és kiderült, hogy ezek mutatják az élőlények valódi korát, még az ember esetében is.
- címkék:
- élettartam
- telomerák
- kromoszóma
- Címkefelhő »
Összecsapnak a szülői gének
Ha egy genetikai egység képes elkülönülni a többitől, általában ádáz harc alakul ki közöttük a túlélésért. Ilyen figyelhető meg többek közt az önző kromoszómáknál, a szülői DNS-eknél, sőt a saját DNS-t tartalmazó mitokondriumoknál is.
Az idősebb apák gyerekei tovább élhetnek
Az idősebb korban apává váló férfiak hosszabb telomereket örökítenek át utódaiknak, akik ezért potenciálisan tovább élhetnek - vélik vizsgálataik alapján amerikai kutatók.
A szuperférfinak 60-as IQ-ja van
Magasak, fejlett az izomzatuk, agresszívan viselkednek, könnyen ingerelhetőek, képtelenek késleltetni a vágyaikat, könyvet soha nem vesznek a kezükbe, és magasröptű társalgásban soha nem vesznek részt: ők a tudományosan szuperférfinak elnevezett emberek. De miért kapták ezt a nevet?
Egyetlen különleges gén irányíthatja az új fajok keletkezését
Egyre több olyan bizonyíték lát napvilágot az utóbbi időben, amely arra utal, hogy a fajképződésben központi szerepet játszhat egy titokzatos gén is. A sterilitással összefüggő, nyilvánvalóan evolúciós szereppel bíró Prdm9 gén az állatvilág egyik leggyorsabban fejlődő génje.
Mégsem egy tál spagetti van a sejtmagban
Tíz éve ismerjük az emberi örökítőanyag szekvenciáját, de rengeteg dolog van még, amit nem tudunk a DNS működéséről. A kromoszómákat egészen a közelmúltig csak a sejt osztódásakor láthattuk, amikor jellegzetes alakba összetömörülnek, ám a legújabb módszereknek köszönhetően normális működésük folyamán is tanulmányozhatók. Kiderült, hogy elhelyezkedésük jelentősen befolyásolja a működésüket, sőt a rend megbomlása hozzájárulhat egyes betegségek, például rosszindulatú daganatok kialakulásához is.
Kislányt szeretnél? Elég egy evőkanál ecet...
Szeretnéd előre tudni, hogy fiad vagy lányod születik? Most adunk két tippet, hogyan határozhatod meg a születendő csecsemő nemét.
- címkék:
- terhesség
- kromoszóma
- Címkefelhő »
Meghatározták a kromoszómákat védő szakaszok legkisebb hosszúságát
Sokunkat foglalkoztat a kérdés, vajon mennyi van még hátra az életünkből. A sejtek esetében a kutatók már közel vannak a kérdés megválaszolásához.
- címkék:
- kromoszóma
- kutató
- Címkefelhő »
Elsőből lesz az utolsó
Az ember 1-es kromoszómája nem csupán a legnagyobb, de génekben az egyik leggazdagabb kromoszóma is. Génjeinek rendellenes megváltozásához több mint 350 különböző betegség köthető. Ezek közé tartozik számos daganatos elváltozás, idegrendszeri betegség és fejlődési rendellenesség, melyek legtöbbjénél a hibásan működő gént is sikerült azonosítani. A kromoszóma részletes megismerése tehát új célpontokat nyújt a gyógyszerkutatásoknak is.
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- kromoszóma
- gén
- Címkefelhő »
A tizenegyes
A részletesen feltérképezett 11-es emberi kromoszómán található a szaglóreceptor-gének majdnem fele. Ez a kromoszóma tartalmazza a legtöbb olyan gént, melynek mutációja valamilyen betegség, köztük a daganatos betegségek, a cukorbetegség vagy a süketség bizonyos formáinak kialakulásában játszik szerepet. A 11-es kromoszóma génjei részt vesznek a viselkedés kialakításában, és hajlamosító tényezők lehetnek egyes pszichiátriai kórképek megjelenésében is.
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- kromoszóma
- tizenegyes
- RNS
- Címkefelhő »
A 12-es emberi kromoszóma részletes elemzése
Az ember genetikai állománya, azaz a humán genom szekvenciájának általános leírását követően a kutatók az egyes kromoszómákat elemzik részletesen. A Nature összeállítása alapján most a tizenkettes kromoszómát mutatjuk be. A 12-es kromoszóma a daganatos betegségekre való hajlammal összefüggésbe hozható gének magas száma miatt vált hírhedtté, de találtak mozgási rendellenességekkel, cukorbetegséggel, szív és érrendszeri betegségekkel, négy különböző hangulati betegséggel kapcsolatba hozható géneket is. A 12-es kromoszómán található a CD4-receptor is, amely a HIV-vírussal való fertőzés és a betegség kialakulása során játszik fontos szeerepet. ...
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- kromoszóma
- faj
- Nature
- RNS
- Címkefelhő »
Íme, a nyolcas
A részletesen feltérképezett 8-as emberi kromoszóma rejtheti néhány fontos, fajunk kialakulása során lezajlott evolúciós lépés magyarázatát. A 8-as egyik régiójának komoly szerepe lehetett a főemlősök agyának evolúciójában és gyors növekedésében.
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- kromoszóma
- faj
- nyolcas
- RNS
- Címkefelhő »
Befejezték egy kulcsfontosságú kromoszóma feltérképezését
Brit kutatók bejelentették, hogy befejezték az emberi genetikai állomány 6-os számú kromoszómájának feltérképezését, amely számos, az immunrendszer működéséhez szükséges gént tartalmaz.
- címkék:
- kromoszóma
- feltérképezés
- Címkefelhő »
Elkészült a 20-as emberi kromoszóma teljes térképe
A Humán Genom Program keretében folytatott genetikai térképezési munkálatok újabb mérföldkőhöz érkeztek: elkészült a 20-as emberi kromoszóma gyakorlatilag véglegesnek mondható térképe. Ez a harmadik emberi kromoszóma, amelyen szinte teljesen sikerült felszámolni az utolsó "fehér foltokat" is.
- címkék:
- kromoszóma
- keret
- Nature
- Címkefelhő »
- 1