Európai Gyógyszerügynökség

címke rss
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint a koronavírus továbbra is globális egészségügyi fenyegetést jelent

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint a koronavírus továbbra is globális egészségügyi fenyegetést jelent

A koronavírus továbbra is globális egészségügyi fenyegetést jelent, és az új vírusváltozatok megjelenésének kockázata miatt nem szabad tétlennek maradni - jelentette ki Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) főigazgatója hétfőn.

Zöld utat kaptak az omikron elleni Pfizer- és Moderna-vakcinák

Life.hu2022.09.02, 20:55

A hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön forgalmazásra javasolta az új típusú koronavírus omikron változata ellen is hatásos, a BioNTech/Pfizer és a Moderna cégek által gyártott vakcinákat – adta hírül az MTI.

Íme, a lista a koronavírus ellen engedélyezett készítményekről

Life.hu2022.06.08, 21:08

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) listát tett közzé az Európai Unióban a koronavírus megelőzésére vagy kezelésére jóváhagyott vakcinákról, és terápiás készítményekről a rendelkezésre álló készletek biztosítása érdekében - tájékoztatott az uniós gyógyszerügynökség szerdán.

Ezt közölte az Európai Gyógyszerügynökség a Szputnyik V vakcinával kapcsolatban

Life.hu2022.01.12, 19:39

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértői Oroszországba látogattak, hogy ellenőrizzék a Szputnyik V vakcina klinikai tesztelésének eljárását. 

Az EMA a RoActemra gyulladáscsökkentő engedélyezését javasolja koronavírus kezelésére

Nagyvilág2021.12.06, 20:34

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - tudatta az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.

Megvan az engedély: Az 5-11 évesek is olthatóak a Pfizer vakcinájával

Tudomány2021.11.25, 14:21

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette, hogy engedélyezte és javasolja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinájának használatát az 5-11 éves korosztálynál is - írják az EMA oldalán. A bejelentés szerint a 12 év alattiak esetében a vakcina adagja kevesebb, pontosan harmadannyi lesz, mint amit a 12 év felettieknél alkalmaznak.

12-15 éveseket is lehet oltani a Pfizer-vakcinával

Nagyvilág2021.05.28, 19:07

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a 12-15 éves fiatalok számára is ajánlotta pénteken a BioNTech/Pfizer vállalatok közösen fejlesztett Comirnaty nevű, koronavírus elleni vakcináját - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami szélkehelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.

Hamarosan négy vakcináról dönt az Európai Gyógyszerügynökség

Nagyvilág2021.05.12, 16:24

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hamarosan döntést hoz a jelenleg folyamatos felülvizsgálat (rolling review) alatt álló négy koronavírus elleni oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinák európai uniós ideiglenes használatára vonatkozó ajánlásáról - közölte az EMA oltásstratégiai vezetője szerdán.

Ebben az országban nem alkalmazzák többé a Johnson & Johnson vakcináját

Life.hu2021.05.04, 09:34

Dánia nem alkalmazza többé a Johnson & Johnson (J&J) leányvállalata, a Janssen által előállított koronavírus elleni vakcinát oltási kampányában - közölte a dán egészségügyi hatóság hétfőn.

Már a 12-15 éveseknél is tesztelik a Pfizer-vakcinát

Nagyvilág2021.05.03, 17:20

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - tudatta az uniós ügynökség hétfőn.

AstraZeneca vakcina: újabb közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség

Life.hu2021.04.23, 17:54

Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken.

Közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson & Johnson vakcinájáról

Life.hu2021.04.20, 17:24

Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.

Gyurcsány Ferenc pártja a kezdetektől a magyar emberek életét veszélyeztetve uszít az oltások ellen

Itthon2021.04.01, 13:35

Amióta a vakcinák elkezdtek érkezni Magyarországra, a Demokratikus Koalíció (DK) politikusai a baloldali tanácsadó, Krekó Péter gondolatának megfelelően tudatosan bizonytalanságot próbáltak kelteni. Hiába minden eddiginél erősebb a koronavírus-járvány harmadik hulláma, Gyurcsány Ferencék folytatják a vakcinák elleni hergelésüket. Összeszedtük a legdurvább oltásellenes megnyilvánulásaikat, akcióikat!

Az Európai Gyógyszerügynökség közleményt adott ki az AstraZeneca vakcináról

Life.hu2021.04.01, 06:54

A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Uniós gyógyszerügynökség: Az AstraZeneca oltóanyaga biztonságos

Nagyvilág2021.03.18, 18:44

Biztonságosnak minősítette az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem közösen kifejlesztett koronavírus-elleni vakcináját, de további vizsgálatokat tart szükségesnek - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.

Az Európai Gyógyszerügynökség közleményt adott ki az AstraZeneca-vakcinával kapcsolatban

Life.hu2021.03.16, 06:30

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői esti közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Döntött az EU: forgalmazható a Johnson & Johnson vakcinája

Nagyvilág2021.03.11, 16:39

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagot.

Megkezdte az Európai Gyógyszerügynökség a bamlanivimab és az etesemivab vizsgálatát

Nagyvilág2021.03.11, 14:07

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.

Egyre többen követelik Európában az orosz vakcina engedélyezését, de Brüsszel húzza az időt

Nagyvilág2021.03.11, 09:14

Brüsszel a koronavírus járvány alatt is bizonyítja, hogy az ideológiai csaták fontosabbak számára, mint az emberéletek. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) annak ellenére húzza az orosz Szputnyik V vakcinát, hogy az már 46 országban engedélyt kapott, és több millió embert oltottak be vele sikeresen. Emellett sorra jelennek meg az olyan tanulmányok, amelyek szerint az oltóanyag biztonságos, hatásos és az egyik leghatékonyabb a piacon. A napokban pedig kiderült, hogy az uniós tagállam Olaszország nem vár tovább a brüsszeli bürokrácia engedélyére, belekezdenek a Szputnyik V vakcina gyártásába. Közben egyre több európai politikus követeeli ...

A szlovák miniszterelnök azt üzente Brüsszelnek, hogy ideje lenne dolgozni

Nagyvilág2021.03.09, 16:36

A koronavírus okozta megbetegedés elleni új vakcináknak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) általi gyorsabb jóváhagyását szeretné Igor Matovic szlovák miniszterelnök, aki ezt a véleményét a közösségi profilján tette közzé kedden.

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség

Nagyvilág2021.03.04, 11:53

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette csütörtökön, hogy megkezdte az orosz Szputnyik V oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).

Megkezdődött a CureVac oltóanyagának vizsgálata

Nagyvilág2021.02.12, 13:55

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Novavax oltóanyagának vizsgálatát

Nagyvilág2021.02.03, 22:29

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség.

Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech vakcinája és az oltásokat követő halálesetek között

Nagyvilág2021.01.29, 12:00

Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinája és az oltások után jelentett halálesetek között, és nem azonosítottak új mellékhatásokat sem - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken Amszterdamban.

Nem várható, hogy januárban engedélyezi az unió az oxfordi vakcinát

Nagyvilág2021.01.04, 18:20

A legrövidebb időn belül állást foglal a Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) - közölte hétfői közleményében az ügynökség.

Megszületett az Európai Gyógyszerügynökség döntése a koronavírus elleni vakcináról

Life.hu2020.12.21, 15:36

Az Európai Gyógyszerügynökség döntött a a Pfizer/BioNTech-vakcináról.

Engedélyezi az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizer vakcina forgalmazását az EU-ban

Nagyvilág2020.12.21, 18:02

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.

Az Európai Gyógyszerügynökség felfázás elleni szerek miatt figyelmeztet

Archívum2018.10.13, 10:45

Népszerű antibiotikumok miatt figyelmeztet az Európai Gyógyszerügynökség. A gyógyszer mellékhatásai között a kóma is szerepel. 

Sorshúzással döntöttek két uniós ügynökség új helyszínéről

Nagyvilág2017.11.20, 21:50

Az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA) Amszterdamba, az Európai Bankhatóságot (EBA) pedig Párizsba fogják költöztetni Londonból az Egyesült Királyság európai uniós tagságának megszűnése után - döntött az EU-tagállamok kormányait tömörítő tanács hétfőn Brüsszelben.

A brexit koronaékszerére hajt 19 tagállam

Gazdaság2017.11.13, 14:34

Ha minden az eredeti forgatókönyv szerint halad, akkor Nagy-Britannia 2019-ben elhagyja az uniót. Azonban van két uniós szervezet, amelynek a brit fővárosban van a székhelye. Most ezekért a több száz főt alkalmazó szervezetekért folyik a csata az uniós tagállamok között.

Huszonhárom város pályázott a londoni központú uniós ügynökségek új székhelyére

Nagyvilág2017.08.01, 13:20

A határidő lezárultáig huszonegy ország huszonhárom városa pályázott a még Londonban működő, de az Egyesült Királyság EU-tagságának megszűnése miatt költözni kényszerülő uniós ügynökségek új székhelyére. Magyar város nincs a jelentkezők között - tudatta kedden az Európai Unió Tanácsa.

Európai kérelmezés előtt az első őssejten alapuló gyógyszer

Tudomány2010.05.13, 12:48

Várhatóan még idén benyújtják az első, őssejteken alapuló regeneratív szer európai engedélyezési kérelmét - jelentette be szerdán az Európai Gyógyszerügynökség. A hivatal egyelőre nem nevezte meg, hogy melyik cégről van szó, az engedélyezési kérelem beadása négy-hat hónap múlva várható.

Még idén engedélyezhetik Európában az első őssejten alapuló gyógyszert

Life Network2010.05.13, 11:39

Még idén benyújtják európai engedélyezésre az első, őssejteken alapuló regeneratív szert - az úttörő orvosi technológia ezzel egy lépéssel közelebb kerül a valósághoz.

Betiltottak az Unióban egy védőoltást

Nagyvilág2005.09.26, 14:03

Gyerekeknél és csecsemőknél használatos oltóanyag forgalmazásának felfüggesztését javasolta az Európai Gyógyszerügynökség. Kételyek merültek fel ugyanis a hatféle betegség ellen védettséget nyújtó készítmény egyik összetevőjének hatásosságával szemben. A Nyitott Kapu Közhasznú Alapítvány ugyanakkor úgy tudja, hogy a felfüggesztett oltás miatt 33 gyerek halt meg Németországban. A hatösszetevős oltást Magyarországon nem használják.

Előző
  • 1
Következő