Európai Gyógyszerügynökség
címke rss- kapcsolódó címkék:
- vakcina
- koronavírus
- COVID-19
- oltás
- AstraZeneca
- legfrissebb
- legrégebbi
Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech vakcinája és az oltásokat követő halálesetek között
Nincs kapcsolat a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinája és az oltások után jelentett halálesetek között, és nem azonosítottak új mellékhatásokat sem - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken Amszterdamban.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Novavax oltóanyagának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség.
Megkezdődött a CureVac oltóanyagának vizsgálata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).
Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette csütörtökön, hogy megkezdte az orosz Szputnyik V oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).
A szlovák miniszterelnök azt üzente Brüsszelnek, hogy ideje lenne dolgozni
A koronavírus okozta megbetegedés elleni új vakcináknak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) általi gyorsabb jóváhagyását szeretné Igor Matovic szlovák miniszterelnök, aki ezt a véleményét a közösségi profilján tette közzé kedden.
Egyre többen követelik Európában az orosz vakcina engedélyezését, de Brüsszel húzza az időt
Brüsszel a koronavírus járvány alatt is bizonyítja, hogy az ideológiai csaták fontosabbak számára, mint az emberéletek. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) annak ellenére húzza az orosz Szputnyik V vakcinát, hogy az már 46 országban engedélyt kapott, és több millió embert oltottak be vele sikeresen. Emellett sorra jelennek meg az olyan tanulmányok, amelyek szerint az oltóanyag biztonságos, hatásos és az egyik leghatékonyabb a piacon. A napokban pedig kiderült, hogy az uniós tagállam Olaszország nem vár tovább a brüsszeli bürokrácia engedélyére, belekezdenek a Szputnyik V vakcina gyártásába. Közben egyre több európai politikus követeeli ...
Megkezdte az Európai Gyógyszerügynökség a bamlanivimab és az etesemivab vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.
Döntött az EU: forgalmazható a Johnson & Johnson vakcinája
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagot.
Az Európai Gyógyszerügynökség közleményt adott ki az AstraZeneca-vakcinával kapcsolatban
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői esti közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
Uniós gyógyszerügynökség: Az AstraZeneca oltóanyaga biztonságos
Biztonságosnak minősítette az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem közösen kifejlesztett koronavírus-elleni vakcináját, de további vizsgálatokat tart szükségesnek - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.