EMA
címke rss- kapcsolódó címkék:
- vakcina
- oltás
- koronavírus
- Rotterdam
- MTV
- legfrissebb
- legrégebbi
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint is biztonságos az AstraZeneca
A Virológia Pécs nevű oldal arra hívta fel a figyelmet, hogy pénteken nagyon jó hírek érkeztek az AstraZeneca (új nevén: Vaxzevria) oltással kapcsolatosan, kiemelve annak a hatékonyságát és a biztonságosságát.
- címkék:
- Virológia Pécs
- AstraZeneca
- EMA
- Címkefelhő »
Már a 12-15 éveseknél is tesztelik a Pfizer-vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - tudatta az uniós ügynökség hétfőn.
Fontos döntést hoztak a Pfizer-vakcináról - ez sok mindent megváltoztathat
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) rugalmasabb tárolási körülményeket javasol a BioNTech és a Pfizer cégek közösen kifejlesztett, Comirnaty nevű vakcinájának, az amszterdami székhelyű uniós ügynökség friss ajánlása szerint a bontatlan üvegeket 2-8 Celsius-fok közötti hőmérsékleten, azaz normál hűtőszekrényben akár egy hónapon át is lehet tárolni.
AstraZeneca-vakcina: nekik nem javasolják a második oltás felvételét
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.
Az EMA 12-15 éves fiataloknak is javasolja a Pfizer-vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökséga 12-15 éves fiatalok számára is ajánlotta pénteken a BioNTech/Pfizer vállalatok közösen fejlesztett Comirnaty nevű, koronavírus elleni vakcináját - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami szélkehelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.
- címkék:
- oltás
- vakcina
- Pfizer
- EMA
- Címkefelhő »
Engedélyezték a Spikevax Covid-19 vakcinát a 12-17 évesek számára
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) július 23.-án engedélyezte a Spikevax Covid-19 elleni vakcina (korábban: Moderna) alkalmazását a 12 és 17 év közötti gyermekek oltásában is.
Döntött az Európai Gyógyszerügynökség az emlékeztető oltásokról
Megszületett a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) részéről a harmadik oltásról. Ennek értelmében a legyengült immunrendszerű embereknek meg kell kapniuk a Covid-19 elleni vakcina harmadik adagját is a Pfizer-BioNTech-től vagy a Modernától, de a tagállamokra bízták annak eldöntését, hogy a szélesebb lakosságnak szükséges-e az emlékeztető oltás.
Monoklonális gyógyszerek engedélyezését javasolja az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön a koronavírussal fertőzött betegek kezelésére monoklonális antitesteket tartalmazó gyógyszerek, a Ronapreve, más néven casirivimab, vagy imdevimab, illetve a Regkirona, más néven regdanvimab európai uniós használatának engedélyezését javasolta.
- címkék:
- EMA
- Címkefelhő »
Az EMA a RoActemra gyulladáscsökkentő engedélyezését javasolja koronavírus kezelésére
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - tudatta az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.
Kiderült, hogy okoznak-e szövődményeket az mRNS alapú vakcinák a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél
A koronavírus elleni, mRNS alapú vakcinák nem okoznak szövődményeket a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél, az oltóanyagok biztonsággal alkalmazhatók terhesség alatt, vagy a közeljövőben gyermeket vállaló nőknél is - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.
- címkék:
- terhesség
- vakcina
- koronavírus
- mRNS
- EMA
- Címkefelhő »