DNS-szakasz
címke rss- kapcsolódó címkék:
- Bodrogi Lilla
- Mindentudás Egyeteme a
- FEBS
- DNS-hibajavítás
- DNS
A tüdőrák lehetséges génterápiája
A terápiában és a diagnosztikában egyre komolyabb szerephez juthat a genetikai-genomikai tudás: több olyan DNS-szakaszt is azonosítottak, amelyeknek jelentősége lehet a kezelésben és a korai felismerésben.
- legfrissebb
- legrégebbi
Csermely Péter: Sok gyenge kapcsolat a siker titka
Csermely Péter tizenöt év után vált "hűtlenné" a stresszfehérjékhez, amikor megismerkedett a hálózatkutatással. A gyenge kapcsolatok fontossága, az általa indított Kutató Diákok Mozgalma, a biokémia nagy kérdései szerepeltek sok más mellett a Társalgó vendégeivel folytatott beszélgetésben.
A géneket nem kódoló DNS rejtélye
A különféle állatfajok genetikai állományának összehasonlításával számos olyan DNS-szakaszt azonosítottak a kutatók, amelyek minden fajban jelen vannak és nagyon hasonló a szekvenciájuk, azaz az őket felépítő bázisok sorrendje (szakkifejezéssel igen konzerváltak). Ezeknek a szakaszoknak a többsége azonban nem a kódoló régiókban helyezkedik el, vagyis nem a gének részét képezi. Innen kapták a nevüket is: konzervált nem-génikus szekvenciák, röviden CNG-k. Van-e, és ha igen, akkor mi lehet a szerepe ezeknek a szakaszoknak? Miért maradtak változatlanok az evolúció hosszú évmilliói során?
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- faj
- állatfaj
- DNS-szakasz
- CNG
- Címkefelhő »
Forró pontok az emberi genomban
A megtermékenyített emberi petesejtek mintegy 10-30 százalékában a normálistól eltérő számú kromoszóma található, ami a legtöbb esetben a fejlődő embrió pusztulását okozza. Ha a rendellenes kromoszómaszámmal rendelkező magzat megszületik, különböző genetikai betegségek, jellegzetes tünetekkel járó kórképek alakulhatnak ki. A rendellenes kromoszómaszám összefüggésben áll a rekombinációs események ritkulásával. Kutatók a közelmúltban a rekombináció szempontjából fontos DNS-szakaszokat határoztak meg.
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- DNS-szakasz
- Címkefelhő »
Forró pontok az emberi genomban
A megtermékenyített emberi petesejtek mintegy 10-30 százalékában a normálistól eltérő számú kromoszóma található, ami a legtöbb esetben a fejlődő embrió pusztulását okozza. Ha a rendellenes kromoszómaszámmal rendelkező magzat megszületik, különböző genetikai betegségek, jellegzetes tünetekkel járó kórképek alakulhatnak ki. A rendellenes kromoszómaszám összefüggésben áll a rekombinációs események ritkulásával. Kutatók a közelmúltban a rekombináció szempontjából fontos DNS-szakaszokat határoztak meg.
- címkék:
- Bodrogi Lilla
- DNS-szakasz
- Címkefelhő »
A hulladék, az agy és az ember
Igen jelentős felfedezés, hogy a minket "emberré tévő" DNS-szakaszok jobbára kívül esnek a genom fehérjéket kódoló tartományán. A változások nagy része ehelyett az eddig "hulladék" DNS-nek nevezett, egyelőre jobbára tisztázatlan szerepű szakaszokat érinti.
- címkék:
- DNS-szakasz
- Címkefelhő »
Megfejtették az embrionális őssejtek titkát
Régóta ismert, hogy az egyedfejlődés során csupán néhány sejt - az ember esetében nyolc -, az úgynevezett embrionális őssejtek hozzák létre a teljes élőlényt, annak szerveit, szöveteit. Ezek az őssejtek totipotensek, azaz valamennyi szöveti sejttípussá képesek átalakulni. Azt azonban, hogy milyen folyamatok húzódnak meg e különleges tulajdonság hátterében, csak most sikerült a kutatóknak tisztázniuk.
- címkék:
- DNS-szakasz
- RNS
- Címkefelhő »
Háromszülős embriók készülnek Angliában
Etikusnak nyilvánították Nagy-Britanniában azt a mesterséges megtermékenyítési eljárást, amely az életet fenyegető rendellenességek elkerülésére az embrió létrehozásához három személy, két nő és egy férfi sejtjeit használja fel.
- 1