génmutáció
címke rss
Veszélyes cukorbetegség fenyegeti a gyerekeket
Nem jár szomjúságérzéssel, fogyással, fokozott vizeléssel, nehéz sebgyógyulással, mint ahogy teljes inzulinhiány vagy elhízás sem jellemző a fiatalkorban kezdődő hármas típusú cukorbetegségre, másnéven MODY-ra (Maturity Onset Diabetes of the Young). Mivel a kórkép különböző formáinak hátterében öröklődő génmutációk állnak, kialakulásának esélye jóval nagyobb azoknál, akiknek családjában korábban előfordult már ez a típusú cukorbetegség. A Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikáján diagnosztizált gyerekkori diabétesz esetek 2-3 százaléka tartozik ebbe a csoportba.
- címkék:
- cukorbetegség
- diabétesz
- génmutáció
- Címkefelhő »
- Legfrissebb
- Legrégebbi
Ritka mutáns gén lehet a kulcs az elhízás elleni küzdelemhez
Olyan génmutációt sikerült találnia a tudósoknak, ami segít a testsúly szabályozásában. Nagy segítség lehet ez a túlsúllyal küzdők számára.
- címkék:
- elhízás
- agy
- testsúly
- génmutáció
- Címkefelhő »
Lesz gyógyír a kopaszodásra: tudósok felfedezték a hajvesztésért felelős géneket
Kutatók több mint 70 ezer férfi genetikáját vizsgálták meg, és találtak néhány DNS-változatot, melyeket most először tudtak összekapcsolni a férfiak kopaszodásával.
- címkék:
- gén
- génmutáció
- kopaszodás
- kopaszság
- Címkefelhő »
Egy újabb HIV-fertőzött beteg gyógyulásáról számoltak be a kutatók
Újabb HIV-fertőzött páciens hosszú távú remissziójáról számoltak be kutatók: a "genfi betegnek" nevezett férfi a korábbi esetektől eltérően nem kapott olyan őssejtet, amelyben jelen lett volna a vírusblokkoló génmutáció.
MODY cukorbetegség- gyakran 2-es típusú diabetes-nek gondolják
Cukorbetegséget nem csak bizonyos kóros autoimmun folyamatok, illetve a nem megfelelő életmód generálhat, hanem génmutáció is. Dr. Polyák Annamáriát, a Cukorbetegközpont diabetológusát az ún. MODY típusú cukorbetegségről kérdeztük.
Egy új elmélet szerint mindenki, akinek kék szeme van, ugyanannak az embernek a leszármazottja
Egy új kutatás alapján azt is mondhatnánk, hogy a kékszeműek egy óriási családot alkotnak, hiszen az eredmények arra mutatnak, hogy a szemszínűket okozó génmutáció mindannyiuknál ugyanattól az embertől származik.
Nem idegesek, mégis kétszázas a vérnyomásuk
Egy török családban egy sajátos génmutáció folytán nemzedékek óta öröklődik az extrém magas vérnyomás. A gén működésének befolyásolása a szokványos magasvérnyomás-betegség kezelésében is hasznos lehet.
Ritka, hófehér óriáspandát láttak Kínában
Ritka, teljesen fehér bundájú óriáspandát sikerült lefilmezni a délnyugat-kínai Volong Nemzeti Parkban egy kitelepített állatmegfigyelő kamerával – adta hírül a hétvégén a Szecsuán tartományban lévő természetvédelmi terület vezetése.
Szenzációs eredmény: visszafordították az öregedést
A birminghami Alabamai Egyetem (UAB) kutatóinak egy génmutáció "kikapcsolásával" sikerült visszafordítaniuk az öregedéssel összefüggő bőrráncosodást és szőrhullást, egereken elvégzett kísérlettel.
A szervezet belső órája hatással lehet az emlőrák kialakulására
Az orvosok régóta azonosítják a BRCA1 és a BRCA2 génmutációkat az emlődaganat fokozott kockázatával, amerikai kutatók azonosítottak egy másik, a szervezet belső órájának szabályozásában szerepet játszó gént, amely hatással lehet az emlőrákra.
Kiderült: megtalálták az elhízás okát
A kutatók kapcsolatot találtak egy ritka génhiba és az ételek iránti vágy között. Kiderült, hogy emiatt egyes emberek jobban vonzódnak a zsíros ételekhez, míg a cukros élelmiszereket nem részesítik előnyben.
Génmutáció miatt vonzódnak egyes elhízottak a zsíros ételekhez
Egy ritka génhiba miatt egyes elhízott emberek jobban vonzódnak a zsíros ételekhez, ám az édes ételeket kevésbé részesítik előnyben - állapították meg a Cambridge-i Egyetem kutatói, akiknek tanulmánya az elsők között van, amely közvetlen kapcsolatot tárt fel emberi génhiba és az élelmiszerpreferencia között.
- címkék:
- túlsúly
- elhízás
- génmutáció
- zsíros étel
- Címkefelhő »
Ritka génmutáció: extrém nagy nyelve miatt többször került fulladásveszélybe a kisbaba
Csak egy hajszálon függött Rory Godfrey élete, aki egy ritka genetikai betegségben, a Beckwith-Wiedemann Szindrómában szenved. A BWS egy túlnövekedési rendellenesség, ami Rory esetében nagynyelvűséget, így evési, légzési és beszéd problémákat okoz.
Elképesztő! 107 kilót nyomott a ritka betegséggel küzdő nő lába
Mandy Sellars születésétől fogva küzdött duzzadt végtagjaival, gyógyszeres kezelésének hála azonban rengeteget javult az állapota.
Nem csak rákot okozhat a génmutáció, ami miatt Angelina Jolie megműttette magát
Az úgynevezett BRCA1 génnel rendelkező hölgyeknél nem csupán az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázata nőhet meg, hanem akár termékenységi gondokkal is számolniuk kell.
Furcsa tüneteket produkál a tested futás után? Lehet, hogy allergiás vagy rá!
Elsőre akár egy jó kifogásnak is tűnhet, de egy vizsgálat alapján tényleg létezik olyan ember, aki allergiás a futásra. Kutatók azonosítottak egy olyan génmutációt, amely miatt a bőrön kiütések jelentkeznek a test rezgésének hatására.
- címkék:
- sport
- kutatás
- futás
- gén
- génmutáció
- kutatók
- Címkefelhő »
Állandó éhségérzetet okozó génmutációt fedeztek fel
Új, csillapíthatatlan étvágyat és elhízást okozó génmutációt fedeztek fel a véletlen segítségével német kutatók – írták közleményükben.
- címkék:
- betegség
- genetika
- elhízás
- gén
- génmutáció
- Címkefelhő »
Nem evolúciós visszafejlődés a négykézláb közlekedő család esete
Egy török család öt tagja ritka rendellenességben szenved: kizárólag négykézláb tudnak járni. Amikor közel tíz évvel ezelőtt a világ egy dokumentumfilmből megismerhette a családot, szakemberek azonnal evolúciós visszafejlődésről kezdtek beszélni. Azóta kiderült, nincs igazuk.
- címkék:
- mozgásegészség
- gének
- mozgás
- gén
- génmutáció
- Címkefelhő »
Így tépik le egy skorpió fejét
Brutális módon tépi le egy skorpió fejét a déli prériegér egy új, látványos felvételen. A hörcsög nagyságú rágcsálók már régóta a figyelem középpontjában állnak egy ritka képesség miatt: képesek a skorpió mérgét fájdalomcsillapítóvá változtatni.
- címkék:
- evolúció
- méreg
- videó
- gén
- Skorpió
- egér
- génmutáció
- Címkefelhő »
Nem érzi a fájdalmat egy német lány
Egy, a fizikai fájdalom érzékelésére képtelen lány genetikai vizsgálatakor német kutatóknak sikerült azonosítani azt a génmutációt, amely a fájdalomérzékelés blokkolásáért felelős. A kutatók a felfedezéstől többek között azt remélik, hogy új elven működő, hatékonyabb fájdalomcsillapítók kifejlesztése előtt nyílik meg az út.
Egyre több a mutáns ember: nincs szaguk
Minden ötvenedik ember olyan mutáns génvariánst hordoz, amelynek köszönhetően nincs testszaguk. Érdekes összefüggés, hogy a szárazabb állagú fülzsírt termelőknek nagyobb az esélyük e szerencsés elváltozásra.
- 1